Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CEACAM1 Plasmide Double Nickase (m): sc-424008-NIC
- Specie Target: mouse
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- CEACAM1 Plasmide Double Nickase (m) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il CEACAM1 Double Nickase Plasmid (m) e il CEACAM1 Double Nickase Plasmid (m2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira Ceacam1. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CEACAM1 Plasmide Double Nickase (m) | sc-424008-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CEACAM1 Plasmide Double Nickase (m2) | sc-424008-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Ceacam1 codifica CEACAM1, un recettore di adesione della superfamiglia delle immunoglobuline espresso nelle cellule epiteliali, endoteliali e in molteplici tipi di cellule immunitarie nel topo. CEACAM1 partecipa a interazioni omofiliche ed eterofiliche che regolano il contatto cellula-cellula, l’organizzazione tissutale e la segnalazione associata alle barriere, e può modulare la segnalazione inibitoria nei leucociti attraverso vie dipendenti da ITIM. Attraverso effetti sulla dinamica dell’adesione, sul rimodellamento del citoscheletro e sul crosstalk recettoriale, CEACAM1 influenza processi quali l’angiogenesi, le risposte infiammatorie e l’omeostasi epiteliale. Un’attività deregolata di CEACAM1 è stata associata a un’alterata regolazione immunitaria e alla biologia tumorale in modelli sperimentali, supportandone l’impiego come bersaglio in studi meccanicistici sull’infiammazione e su microambienti rilevanti per il cancro.
CEACAM1 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Ceacam1 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Ceacam1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Ceacam1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Ceacam1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.