Struttura molecolare di cDPCP, Numero CAS: 106343-54-8
cDPCP (CAS 106343-54-8)
Nomi alternativi:
Pyriplatin
Applicazione:
cDPCP è un potente agente antineoplastico a base di platino, permeabile alle cellule tumorali
Numero CAS:
106343-54-8
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
379.14
Formula molecolare:
C5H11Cl2PtN3
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La cDPCP, nota anche come difenilciclopropenone, è una piccola molecola utilizzata in laboratorio per la sua capacità di indurre la dermatite da contatto in modelli animali. La cDPCP è un potente sensibilizzatore, ovvero può scatenare una risposta immunitaria nella pelle al momento del contatto. La cDPCP viene utilizzata per studiare i meccanismi delle reazioni allergiche e delle risposte immunitarie nella pelle. In biochimica, la cDPCP viene utilizzata per studiare le vie di segnalazione e gli eventi molecolari coinvolti nello sviluppo della dermatite da contatto. La cDPCP è utile per studiare le basi molecolari dell'infiammazione cutanea.
cDPCP (CAS 106343-54-8) Referenze
- cis-diammina(piridina)cloroplatino(II), un agente antitumorale monofunzionale al platino(II): Assorbimento, struttura, funzione e prospettive. | Lovejoy, KS., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 8902-7. PMID: 18579768
- Struttura a raggi X e meccanismo della RNA polimerasi II in stallo su un addotto monofunzionale di platino-DNA antineoplastico. | Wang, D., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 9584-9. PMID: 20448203
- Riconoscimento del danno da platino-DNA da parte della poli(ADP-ribosio) polimerasi-1. | Zhu, G., et al. 2010. Biochemistry. 49: 6177-83. PMID: 20550106
- Ruolo del trasportatore 1 di cationi organici, OCT1, nella farmacocinetica e nella tossicità del cis-diammino(piridina)cloroplatino(II) e dell'oxaliplatino nel topo. | Li, S., et al. 2011. Pharm Res. 28: 610-25. PMID: 21104302
- Spettro delle risposte cellulari al piriplatino, un composto antineoplastico cationico monofunzionale di platino(II), in cellule tumorali umane. | Lovejoy, KS., et al. 2011. Mol Cancer Ther. 10: 1709-19. PMID: 21750216
- Gli addotti monofunzionali platino-DNA sono forti inibitori della trascrizione e substrati per la riparazione per escissione dei nucleotidi in cellule vive di mammifero. | Zhu, G., et al. 2012. Cancer Res. 72: 790-800. PMID: 22180496
- Fenantriplatino, un candidato farmaco antitumorale monofunzionale che lega il DNA al platino con un profilo di potenza e attività cellulare insolito. | Park, GY., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 11987-92. PMID: 22773807
- Comprendere e migliorare i farmaci antitumorali a base di platino: il fenantriplatino. | Johnstone, TC., et al. 2014. Anticancer Res. 34: 471-6. PMID: 24403503
- Involucri polimerici bio-ispirati attorno a vettori adenovirali per ridurre l'immunogenicità e migliorare la cinetica in vivo. | Fan, G., et al. 2016. Acta Biomater. 30: 94-105. PMID: 26546972
- L'influenza del ligando etano-1,2-diammina sull'attività di un complesso monofunzionale di platino. | Graziotto, ME., et al. 2017. J Inorg Biochem. 177: 328-334. PMID: 28789807
- Caratteristiche antitumorali e ototossicità di complessi amminici di platino(II) con un solo ligando uscente. | Monroe, JD., et al. 2018. PLoS One. 13: e0192505. PMID: 29513752
- L'intercalazione del DNA facilita l'efficiente legame covalente del fenantriplatino mirato al DNA. | Almaqwashi, AA., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 1537-1545. PMID: 30599508
- I composti monofunzionali di platino(II), fenantriplatino e piriplatino, modulano le vie di segnalazione dell'apoptosi nelle cellule di ibridoma uditivo HEI-OC1. | Monroe, JD., et al. 2020. Neurotoxicology. 79: 104-109. PMID: 32413439
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cDPCP, 2.5 mg | sc-214675 | 2.5 mg | $480.00 |