Anticorpo Cdk7 (MO-1): sc-56284

La progressione attraverso il ciclo cellulare richiede l'attivazione di una serie di enzimi denominati chinasi ciclina-dipendenti (Cdk). La subunità catalitica monomerica Cdk2, un enzima critico per l'avvio della progressione del ciclo cellulare, è completamente inattiva. L'attivazione parziale si ottiene con il legame di cicline regolatrici, come la ciclina D1, mentre l'attivazione completa richiede un'ulteriore fosforilazione a Thr 160. L'enzima responsabile dell'attivazione della Cdk2 è la ciclina D1. L'enzima responsabile della fosforilazione di Cdk2 a Thr 160 e anche di Cdc2 p34 a Thr 161, denominato Cdk-activating kinase (CAK), è stato parzialmente purificato e ha dimostrato di essere composto da una subunità catalitica e da una subunità regolatoria. La subunità catalitica, designata Cdk7, è stata identificata come l'omologo nei mammiferi di MO15, una proteina chinasi dimostrata nella stella marina e nello Xenopus. La subunità regolatrice è una nuova ciclina (ciclina H) ed è necessaria per l'attivazione della Cdk7. Come altre Cdk, Cdk7 contiene un residuo conservato di treonina necessario per la piena attività; la mutazione di questo residuo riduce fortemente l'attività della Cdk.

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Anticorpo Cdk7 (MO-1) Riferimenti:

1. Puntare sulla regolazione della trascrizione nel cancro con un inibitore covalente di CDK7.  |  Kwiatkowski, N., et al. 2014. Nature. 511: 616-20. PMID: 25043025
2. Piccole molecole che mirano a CKIα e alle chinasi trascrizionali CDK7/9 controllano l'AML in modelli preclinici.  |  Minzel, W., et al. 2018. Cell. 175: 171-185.e25. PMID: 30146162
3. L'inibizione di CDK7 potenzia l'instabilità del genoma innescando l'immunità antitumorale nel carcinoma polmonare a piccole cellule.  |  Zhang, H., et al. 2020. Cancer Cell. 37: 37-54.e9. PMID: 31883968
4. Affamare le cellule di mieloma multiplo attraverso l'inibizione di CDK7.  |  Sacco, A. and Roccaro, AM. 2023. Blood. 141: 2787-2788. PMID: 37289477
5. Escalation della dose e coorti di espansione in pazienti con carcinoma mammario avanzato in uno studio di Fase I dell'inibitore CDK7 samuraciclib.  |  Coombes, RC., et al. 2023. Nat Commun. 14: 4444. PMID: 37488191
6. Un nuovo inibitore covalente di CDK7 induce potentemente l'apoptosi nella leucemia mieloide acuta e sinergizza con Venetoclax.  |  Gaur, T., et al. 2023. J Exp Clin Cancer Res. 42: 186. PMID: 37507802
7. L'inibizione di CDK7 e CDK9 interferisce con la trascrizione, la traduzione e la staminalità e induce citotossicità nel GBM, indipendentemente dalla sensibilità alla temozolomide.  |  Bhutada, I., et al. 2024. Neuro Oncol. 26: 70-84. PMID: 37551745
8. La segnalazione attiva della crescita promuove la senescenza e la sensibilità delle cellule tumorali all'inibizione di CDK7.  |  Wilson, GA., et al. 2023. Mol Cell. 83: 4078-4092.e6. PMID: 37977119
9. L'inibizione selettiva di CDK7 sopprime la progressione del ciclo cellulare e la segnalazione di MYC, potenziando l'apoptosi nel cancro al seno positivo al recettore degli estrogeni resistente alla terapia.  |  Guarducci, C., et al. 2024. Clin Cancer Res. 30: 1889-1905. PMID: 38381406
10. Basi strutturali dell'attivazione di Cdk7 mediante doppia fosforilazione T-loop.  |  Düster, R., et al. 2024. Nat Commun. 15: 6597. PMID: 39097586

L'anticorpo Cdk7 preferito è l'anticorpo Cdk7 (C-4): sc-7344.