Cdk2 Antikörper (D-12): sc-6248

Der Cdk2-Antikörper (D-12) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette der Maus, der speziell auf die Cyclin-abhängige Kinase 2 (Cdk2) abzielt. Der monoklonale Cdk2-Antikörper (D-12) wird gegen die Aminosäuren 1-298 gebildet, die das vollständige humane Cdk2-Protein darstellen, und erkennt Cdk2 von Mäusen, Ratten und Menschen in Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und ELISA effektiv. Cdk2 spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus, indem es Komplexe mit den Cyclinen E und A bildet, die für den Übergang von der G1- zur S-Phase bzw. für das Fortschreiten durch die S-Phase unerlässlich sind. Die Aktivität dieser Kinase gewährleistet eine ordnungsgemäße DNA-Replikation und Zellteilung, wodurch Cdk2 zu einem wichtigen Ziel für die Untersuchung von Zellproliferation und Krebsmechanismen wird. Der monoklonale Cdk2-Antikörper (D-12) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate, die eine Vielseitigkeit für unterschiedliche experimentelle Anforderungen bieten. Durch die Erleichterung der Erkennung und Analyse von Cdk2 unterstützt der Cdk2 (D-12)-Antikörper die Erforschung der Dynamik des Zellzyklus, der Krebsbiologie und der Entwicklung therapeutischer Interventionen, die auf die Zellproliferation abzielen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Cdk2 Antikörper (D-12) Literaturhinweise:

1. Cyclin A ist an zwei Stellen im menschlichen Zellzyklus erforderlich.  |  Pagano, M., et al. 1992. EMBO J. 11: 961-71. PMID: 1312467
2. CDK2 kodiert für eine 33-kDa Cyclin A-assoziierte Proteinkinase und wird im Zellzyklus vor CDC2 exprimiert.  |  Elledge, SJ., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 2907-11. PMID: 1372993
3. Neue monoklonale Antikörper identifizieren unterschiedliche Formen des menschlichen CDC2.  |  Lukás, J., et al. 1992. Eur J Biochem. 207: 169-76. PMID: 1628647
4. Menschliches D-Typ-Cyclin.  |  Xiong, Y., et al. 1991. Cell. 65: 691-9. PMID: 1827756
5. Cycline und ihre Partner während der Reifung von Xenopus-Oozyten.  |  Kobayashi, H., et al. 1991. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 56: 437-47. PMID: 1840257
6. Reversible Tyrosinphosphorylierung von cdc2: Dephosphorylierung begleitet die Aktivierung beim Eintritt in die Mitose.  |  Morla, AO., et al. 1989. Cell. 58: 193-203. PMID: 2473839
7. Die cdc2-Kinase ist ein Kernprotein, das für die Mitose in Säugetierzellen unerlässlich ist.  |  Riabowol, K., et al. 1989. Cell. 57: 393-401. PMID: 2541912
8. Isolierung einer menschlichen Cyclin-cDNA: Nachweis der Cyclin-mRNA- und Proteinregulation im Zellzyklus und der Interaktion mit p34cdc2.  |  Pines, J. and Hunter, T. 1989. Cell. 58: 833-46. PMID: 2570636
9. Cip1 blockiert die Initiierung der DNA-Replikation in Xenopus-Extrakten durch Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinasen.  |  Strausfeld, UP., et al. 1994. Curr Biol. 4: 876-83. PMID: 7850420
10. Die durch Stickstoffsenf induzierte G2-Verzögerung in menschlichen Zellen wirkt sich unterschiedlich auf Cyclin A/cdk2- und Cyclin B1/cdc2-Kinase-Komplexe aus.  |  O'Connor, PM., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 8298-308. PMID: 8463339
11. Expression und subzelluläre Lokalisierung der CDK2- und cdc2-Kinasen und ihres gemeinsamen Partners Cyclin A in Schilddrüsenepithelzellen: Vergleich von zyklischem AMP-abhängigen und -unabhängigen Zellzyklen.  |  Baptist, M., et al. 1996. J Cell Physiol. 166: 256-73. PMID: 8591985
12. Sowohl Cyclin A als auch Cyclin E haben eine die S-Phase fördernde Aktivität (SPF) in Xenopus-Eiextrakten.  |  Strausfeld, UP., et al. 1996. J Cell Sci. 109 (Pt 6): 1555-63. PMID: 8799842

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Cdk2 Antikörper (D-12) hat 494 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Cdk2 Antikörper (D-12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Cdk2 Antikörper (D-12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Cdk2

Klon: D-12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-298

Ziel-Epitop: Cdk2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Cdk2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 494 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Cdk2 Antikörper (D-12): AC: Agarose, AF405: Alexa Fluor^® 405, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin, TRITC: Rhodamine