Date published: 2025-9-9

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CAY10571 (CAS 152121-46-5)

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Nomi alternativi:
SB 203580, Sulfone; 4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
Applicazione:
CAY10571 è un analogo solfonico permeabile alle cellule, reversibile e ATP-competitivo dell'inibitore della p38 MAP chinasi
Numero CAS:
152121-46-5
Peso molecolare:
393.43
Formula molecolare:
C21H16FN3O2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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I piridinilimidazoli, spesso chiamati CSAID, sono una classe di composti antinfiammatori che sopprimono la sintesi di citochine nei monociti umani e inibiscono la produzione di eicosanoidi (1). Grazie alla sua elevata specificità, un piridinilimidazolo predominante, SB203580, è spesso utilizzato per inibire la p38 MAPK, la tirosin-chinasi attivata dalle citochine infiammatorie e dagli stress ambientali (2). CAY10571 è un analogo di SB203580 che inibisce la produzione di IL-1 nella linea cellulare monocitica umana THP (1) con un valore IC50 di 0,20 µM e lega la proteina legante CSAID, una serina/treonina chinasi omologa alla p38, inibendone l'attività chinasica con un valore IC50 di 0,03 µM (3,4). Questa sostanza chimica inibisce anche la produzione di 5-lipossigenasi nelle cellule RBL-1 con un valore IC50 di 24 µM (3).


CAY10571 (CAS 152121-46-5) Referenze

  1. Resistenza ai farmaci mediata dall'ambiente nella leucemia linfoblastica acuta Bcr/Abl-positiva.  |  Feldhahn, N., et al. 2012. Oncoimmunology. 1: 618-629. PMID: 22934254
  2. Funzioni indispensabili delle chinasi dei recettori ABL e PDGF nell'adesione epiteliale di patogeni attaccanti/emarginanti in condizioni fisiologiche.  |  Manthey, CF., et al. 2014. Am J Physiol Cell Physiol. 307: C180-9. PMID: 24848114
  3. Dissezione dei percorsi 17β-estradiolo necessari per l'attività anti-apoptotica della neuroglobina nel cancro al seno.  |  Fiocchetti, M., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 5087-5103. PMID: 29219195
  4. Gli inibitori della EgtD di Mycobacterium tuberculosis hanno come bersaglio entrambi i siti di legame del substrato per limitare la produzione di ercinina.  |  Sudasinghe, TD., et al. 2021. Sci Rep. 11: 22240. PMID: 34782676
  5. Una piattaforma CometChip a 384 pozzetti ad alto rendimento rivela un ruolo della 3-metiladenina nella risposta cellulare al danno al DNA indotto dall'etoposide.  |  Li, J., et al. 2022. NAR Genom Bioinform. 4: lqac065. PMID: 36110898
  6. L'accessibilità dinamica della cromatina autorizza la funzione innate-like STAT5 e STAT6-dipendente delle cellule TH9 per promuovere l'infiammazione allergica.  |  Son, A., et al. 2023. Nat Immunol. 24: 1036-1048. PMID: 37106040
  7. SB 203580 è un inibitore specifico di un omologo della MAP chinasi che viene stimolato da stress cellulari e dall'interleuchina-1.  |  Cuenda, A., et al. 1995. FEBS Lett. 364: 229-33. PMID: 7750577
  8. Una proteina chinasi coinvolta nella regolazione della biosintesi delle citochine infiammatorie.  |  Lee, JC., et al. Nature. 372: 739-46. PMID: 7997261
  9. Regolazione della produzione di citochine indotta da stress da parte dei piridinilimidazoli; inibizione della CSBP chinasi.  |  Gallagher, TF., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 49-64. PMID: 9043657

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

CAY10571, 5 mg

sc-223869
5 mg
$56.00

CAY10571, 10 mg

sc-223869A
10 mg
$140.00