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I farmaci antidiabetici della classe strutturale dei tiazolidinedioni (TZD) e l'acido α-lipoico attivano il recettore γ del perossisoma proliferatore attivato (PPARγ), un fattore di trascrizione nucleare che controlla l'omeostasi lipidica e il metabolismo del glucosio. CAY10506 è un derivato ibrido acido lipoico-TZD che trans-attiva PPARγ umano con un valore EC50 di 10 µM (1).
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CAY10506, 1 mg | sc-221403 | 1 mg | $53.00 | |||
CAY10506, 5 mg | sc-221403A | 5 mg | $250.00 |