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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
caspase-12 Plasmide KO CRISPR/Cas9 (m) | sc-419463 | 20 µg | $397.00 |
Il gene murino **Casp12** codifica la **caspasi-12**, una caspasi infiammatoria implicata nella segnalazione dell’immunità innata e nella modulazione di cascate proteasiche legate allo stress cellulare e alle risposte infiammatorie. La caspasi-12 è stata associata alle vie di stress del reticolo endoplasmatico e può influenzare nodi di segnalazione che modellano la produzione di citochine e le difese antimicrobiche. Nei modelli murini, l’attività di **Casp12** è stata studiata nel contesto delle interazioni ospite–patogeno e del danno tissutale correlato all’infiammazione. La sua relazione funzionale con altre caspasi e con le vie di risposta allo stress la rende rilevante per indagare i meccanismi alla base di fenotipi infiammatori nei modelli di malattia.
Il plasmide CRISPR/Cas9 KO caspase-12 (m) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene Casp12 in linee cellulari mouse. Ciascun plasmide co-esprime un singolo RNA guida (sgRNA) unico che prende di mira un sito distinto all'interno del Casp12 insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes. I plasmidi codificano anche per la GFP, consentendo l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo tramite microscopia a fluorescenza o citometria a flusso.
Il design multi-guida aumenta la probabilità di generare inserzioni o delezioni (indels) che interrompono il frame di lettura aperto Casp12 a seguito della formazione di rotture a doppio filamento mediate da Cas9. Le rotture del DNA introdotte dal sistema CRISPR/Cas9 vengono riparate attraverso vie endogene di giunzione non omologa (NHEJ), che spesso provocano mutazioni con spostamento del frame che annullano l'espressione della proteina caspase-12.
Questo sistema di knockout CRISPR consente la generazione efficiente di modelli cellulari carenti di Casp12 per lo studio della segnalazione di caspase-12, studi di genomica funzionale, ricerca sulla biologia del cancro e valutazione delle risposte terapeutiche in linee cellulari umane.
CRISPR +/- HDR
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.