Date published: 2025-9-7

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Carboxyphosphamide (CAS 22788-18-7)

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Nomi alternativi:
3-[[Amino[bis(2-chloroethyl)amino]phosphinyl]oxy]propanoic Acid
Applicazione:
Carboxyphosphamide è un metabolita della ciclofosfamide
Numero CAS:
22788-18-7
Peso molecolare:
293.08
Formula molecolare:
C7H15Cl2N2O4P
Informazioni supplementari:
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La carbossifosfamide è un composto chimico che funge da agente alchilante nella ricerca e nello sviluppo. Il suo meccanismo d'azione prevede il legame covalente dei suoi metaboliti attivi al DNA, con conseguente formazione di legami incrociati interstrand e intrastrand. Questo processo interferisce con la replicazione e la trascrizione del DNA, inducendo infine la morte cellulare. La capacità della carbossifosfamide di indurre danni al DNA e inibire la proliferazione cellulare la rende uno strumento utile per studiare i meccanismi molecolari della riparazione del DNA e la risposta cellulare allo stress genotossico. Il suo ruolo in contesti sperimentali consiste nel chiarire le vie coinvolte nella risposta al danno al DNA. Comprendendo la sua modalità d'azione a livello molecolare, i ricercatori possono acquisire conoscenze sui processi fondamentali alla base della regolazione del ciclo cellulare e dei meccanismi di riparazione del DNA.


Carboxyphosphamide (CAS 22788-18-7) Referenze

  1. Carbossifosfamide: studi NMR sulla sua stabilità e sulla permeabilità della membrana cellulare.  |  Ludeman, SM., et al. 1992. Drug Metab Dispos. 20: 337-8. PMID: 1352232
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  4. L'inibizione selettiva di ALDH3A1 da parte di analoghi benzimidazolici aumenta la sensibilità alla mafosfamide nelle cellule tumorali.  |  Parajuli, B., et al. 2014. J Med Chem. 57: 449-61. PMID: 24387105
  5. Caratterizzazione cinetica della catalisi dell'ossidazione della ciclofosfamide 'attivata' (4-idrossi-ciclofosfamide/aldofosfamide) a carbossifosfamide da parte delle aldeidi deidrogenasi epatiche di topo.  |  Manthey, CL. and Sladek, NE. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 2781-90. PMID: 3395357
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  8. Progettazione basata su 3D-QSAR e scaffold hopping di derivati del benzo[d]oss-azolo-2(3H)-one e del 2-ossazolo[4,5-b]piridina-2(3H)-one come inibitori selettivi dell'aldeide deidrogenasi 1A1: Sintesi e valutazione biologica.  |  Verma, H., et al. 2022. Arch Pharm (Weinheim). 355: e2200108. PMID: 35618489
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  10. Inibizione da parte della cianamide dell'ossidazione della 4-idrossi-ciclofosfamide/aldofosfamide a carbossifosfamide.  |  Domeyer, BE. and Sladek, NE. 1981. Biochem Pharmacol. 30: 2065-73. PMID: 7295327
  11. Metabolismo della ciclofosfamide nei bambini.  |  Yule, SM., et al. 1995. Cancer Res. 55: 803-9. PMID: 7850793
  12. Escalation della dose di ciclofosfamide in pazienti con carcinoma mammario: conseguenze sulla farmacocinetica e sul metabolismo.  |  Busse, D., et al. 1997. J Clin Oncol. 15: 1885-96. PMID: 9164199

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Carboxyphosphamide, 5 mg

sc-207411
5 mg
$273.00