Date published: 2025-9-10

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Carbenicillin solution

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Nomi alternativi:
α-Carboxybenzylpenicillin solution
Applicazione:
Carbenicillin solution è un analogo dell'ampicillina stabile a basso pH
Peso molecolare:
378.40
Formula molecolare:
C17H18N2O6S
Informazioni supplementari:
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La carbenicillina, un antibiotico β-lattamico derivato dalla penicillina, è uno strumento fondamentale per la ricerca scientifica, in particolare nel campo della biologia molecolare e della microbiologia. Meccanicamente, la carbenicillina esercita la sua attività antimicrobica inibendo la sintesi della parete cellulare batterica attraverso un legame irreversibile con le proteine legate alla penicillina (PBP), enzimi coinvolti nella reticolazione del peptidoglicano. Questa inibizione porta alla rottura dell'integrità della parete cellulare batterica, con conseguente lisi e morte delle cellule. Inoltre, la carbenicillina è ampiamente utilizzata come agente selettivo nelle applicazioni di biologia molecolare grazie alla sua capacità di uccidere selettivamente i batteri portatori di plasmidi che codificano geni di resistenza, come i geni di resistenza all'ampicillina (ad esempio, blaTEM). Questa proprietà consente l'isolamento e la propagazione di molecole di DNA ricombinante in ospiti batterici, facilitando la clonazione e l'espressione di geni estranei. Inoltre, la carbenicillina viene utilizzata nella ricerca microbiologica per studiare la genetica batterica, i meccanismi di resistenza agli antibiotici e l'ecologia microbica. I ricercatori utilizzano terreni di coltura contenenti carbenicillina per coltivare e selezionare batteri che presentano specifici tratti genetici o mutazioni, contribuendo allo studio della fisiologia batterica, della regolazione genica e delle interazioni microbiche. Inoltre, la carbenicillina è stata utilizzata in vari studi sulla patogenesi batterica, sulla formazione di biofilm e sui modelli di suscettibilità agli antibiotici. Nel complesso, le versatili applicazioni della carbenicillina nella ricerca scientifica contribuiscono in modo significativo a far progredire la nostra comprensione della biologia batterica, dell'ingegneria genetica e dei meccanismi di resistenza agli antibiotici.


Carbenicillin solution Referenze

  1. Costruzione di un sistema di espressione genica nella ghiandola lupica del luppolo (Humulus lupulus) utilizzando il promotore della valerofenone sintasi.  |  Okada, Y., et al. 2003. J Plant Physiol. 160: 1101-8. PMID: 14593812
  2. Complessazione dell'antibiotico beta-lattamico carbenicillina con l'albumina di siero bovino: studi energetici e conformazionali.  |  Thoppil, AA., et al. 2008. Biopolymers. 89: 831-40. PMID: 18488985
  3. Determinazione delle concentrazioni di acil omoserina lattone e acido tetramico in campioni biologici.  |  Lowery, CA., et al. 2011. Methods Mol Biol. 692: 101-11. PMID: 21031307
  4. Calorimetria differenziale a scansione per quantificare la stabilità delle gabbie proteiche.  |  Zhang, Y. and Ardejani, MS. 2015. Methods Mol Biol. 1252: 101-13. PMID: 25358777
  5. Purificazione della RNA polimerasi batterica: strumenti e protocolli.  |  Svetlov, V. and Artsimovitch, I. 2015. Methods Mol Biol. 1276: 13-29. PMID: 25665556
  6. Suscettibilità in vitro di Pseudomonas aeruginosa alla carbenicillina e alla combinazione di carbenicillina e gentamicina.  |  Phair, JP., et al. 1969. Appl Microbiol. 18: 303-6. PMID: 4984762
  7. Tecnica dell'idrossilammina per la prevenzione in vitro dell'inattivazione della tobramicina da parte della penicillina.  |  Falkowski, AJ. and Creger, RJ. 1984. Antimicrob Agents Chemother. 26: 643-6. PMID: 6393865
  8. Formazione di radici in germogli micropropagati di Sequoia sempervirens mediante Agrobacterium  |  Snježana Mihaljević a, Vesna Katavić b, Sibila Jelaska a c. 1999. Plant Science. 141: 73-80.
  9. Trasformazione di piante di Festulolium (Lolium perenne L. × Festuca pratensis Huds.) di derivazione androgenica mediante Agrobacterium tumefaciens  |  Yang-Dong Guo, Hisano Hisano, Yoshiya Shimamoto & Toshihiko Yamada. 2009. Plant Cell, Tissue and Organ Culture (PCTOC). 96: 219–227.
  10. Cinetica e meccanismo di ossidazione della carbenicillina da parte di un complesso di rame (III) periodato in ambiente acquoso alcalino  |  Yuv Raj Sahu, Parashuram Mishra. 2020. Journal of Chemistry. 4060984.

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