C3 Plasmide Double Nickase (m): sc-419391-NIC
- Specie Target: mouse
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- C3 Plasmide Double Nickase (m) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il C3 Double Nickase Plasmid (m) e il C3 Double Nickase Plasmid (m2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira C3. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: C3 Antibody (B-9): sc-28294
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
C3 Plasmide Double Nickase (m) | sc-419391-NIC | 20 µg | $410.00 |
Il gene C3 del topo codifica il componente 3 del complemento, snodo centrale della cascata del complemento che viene clivato in C3a e C3b per amplificare le risposte immunitarie innate. La deposizione di C3b promuove l’opsonizzazione e favorisce la rimozione dei complessi immuni, mentre la segnalazione a valle sostiene la formazione della convertasi di C5 e l’assemblaggio del complesso di attacco alla membrana. Attraverso il crosstalk con le reti di citochine infiammatorie e l’attivazione dei fagociti, C3 influenza l’omeostasi tissutale e la difesa delle barriere. Un’attività di C3 disregolata è implicata in processi infiammatori e autoimmuni, nella suscettibilità alle infezioni e nel danno tissutale mediato dal complemento, rilevante per la neuroinfiammazione, per modelli di malattia renale e per l’infiammazione metabolica.
C3 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus C3 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di C3. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di C3. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con C3 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.