Anticorpo C19orf47 (H-5): sc-393896
- C19orf47 Antibody H-5 è un monoclonale di topo IgG2a (kappa light chain) C19orf47 antibody fornito in 200 µg/ml
- specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 199-234 nella regione interna a C19orf47 di origine human
- C19orf47 Antibody (H-5) é raccomandato per il rilevamento di C19orf47 of human origin, 2310022A10Rik of mouse origin and RGD1307554 of rat origin in WB, IP, IF and ELISA
- C19orf47 Antibody (H-5) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
- Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di C19orf47 (H-5): sc-393896.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo C19orf47 (H-5) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo C19orf47 (H-5)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).
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L'anticorpo C19orf47 (H-5) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ C19orf47 (designato anche come anticorpo C19orf47) che rileva la proteina C19orf47 di origine umana, la proteina 2310022A10Rik di origine murina e la proteina RGD1307554 di origine murina mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo C19orf47 (H-5) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-C19orf47 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-C19orf47, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. C19orf47 (chromosome 19 open reading frame 47) è una proteina di 422 aminoacidi che esiste in tre isoforme a splicing alternativo e sono codificate da un gene situato sul cromosoma 19 umano. Il cromosoma 19 è composto da circa 63 milioni di basi e costituisce oltre il 2% del DNA genomico umano. Il cromosoma 19 comprende una varietà di geni interessanti ed è riconosciuto per avere la maggiore densità genica dei cromosomi umani. È la sede genetica di una serie di membri della superfamiglia delle immunoglobuline, tra cui i recettori Ig-like delle cellule killer e dei leucociti, una serie di ICAM, la famiglia CEACAM e PSG e i recettori Fcα. Anche i geni chiave per il colore degli occhi e dei capelli sono mappati sul cromosoma 19. La sindrome di Peutz-Jeghers, l'atassia spinocerebellare di tipo 6, il disturbo da ictus CADASIL, l'ipercolesterolemia e il diabete insulino-dipendente sono stati collegati al cromosoma 19. Le traslocazioni con il cromosoma 19 e il cromosoma 14 possono essere osservate in alcuni disturbi linfoproliferativi e coinvolgono tipicamente il proto-oncogene BCL3.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
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Anticorpo C19orf47 (H-5) Riferimenti:
- Mappa fisica fine della regione del gene CACNA1A sul cromosoma 19p13.1-p13.2. | Trettel, F., et al. 2000. Gene. 241: 45-50. PMID: 10607897
- Arteriopatia cerebrale autosomica dominante con infarti sottocorticali e leucoencefalopatia (CADASIL). | LaPoint, SF., et al. 2000. Adv Anat Pathol. 7: 307-21. PMID: 10976909
- Analisi dei geni candidati sul cromosoma 19 nella celiachia: uno studio di associazione dei cluster genici KIR e LILR. | Moodie, SJ., et al. 2002. Eur J Immunogenet. 29: 287-91. PMID: 12121272
- Ricerca del secondo locus della sindrome di Peutz-Jeghers: esclusione dei geni STK13, PRKCG, KLK10 e PSCD2 sul cromosoma 19 e del gene STK11IP sul cromosoma 2. | Buchet-Poyau, K., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 97: 171-8. PMID: 12438709
- La sequenza del DNA e la biologia del cromosoma 19 umano. | Grimwood, J., et al. 2004. Nature. 428: 529-35. PMID: 15057824
- Immunogenetica dei recettori immunoglobulino-simili delle cellule killer. | Parham, P. 2005. Mol Immunol. 42: 459-62. PMID: 15607799
- BCL3 è indotto dall'IL-6 attraverso il legame di Stat3 con l'enhancer intronico HS4 e reprime la propria trascrizione. | Brocke-Heidrich, K., et al. 2006. Oncogene. 25: 7297-304. PMID: 16732314
- Una nuova mutazione che causa CADASIL in un paziente con ictus. | Vikelis, M., et al. 2007. Swiss Med Wkly. 137: 323-5. PMID: 17629811
- Localizzazione cromosomica della famiglia di geni dell'antigene carcinoembrionale ed espressione differenziale in vari tumori. | Zimmermann, W., et al. 1988. Cancer Res. 48: 2550-4. PMID: 3356015
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
C19orf47 Anticorpo (H-5) | sc-393896 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C19orf47 (H-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530625 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C19orf47 (H-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524139 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
C19orf47 (H-5): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547538 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C19orf47 Anticorpo (H-5) AC | sc-393896 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
C19orf47 Anticorpo (H-5) HRP | sc-393896 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C19orf47 Anticorpo (H-5) FITC | sc-393896 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
C19orf47 Anticorpo (H-5) PE | sc-393896 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
C19orf47 Anticorpo (H-5) Alexa Fluor® 488 | sc-393896 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C19orf47 Anticorpo (H-5) Alexa Fluor® 546 | sc-393896 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C19orf47 Anticorpo (H-5) Alexa Fluor® 594 | sc-393896 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C19orf47 Anticorpo (H-5) Alexa Fluor® 647 | sc-393896 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C19orf47 Anticorpo (H-5) Alexa Fluor® 680 | sc-393896 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C19orf47 Anticorpo (H-5) Alexa Fluor® 790 | sc-393896 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C19orf47 (H-5) peptide neutralizzante | sc-393896 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |