Date published: 2025-9-11

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C16 Dihydroceramide (CAS 5966-29-0)

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Applicazione:
C16 Dihydroceramide è un composto diidroceramico
Numero CAS:
5966-29-0
Peso molecolare:
539.92
Formula molecolare:
C34H69NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La diidroceramide C16, catalogata con il numero CAS 5966-29-0, è un analogo sintetico degli sfingolipidi caratterizzato da un acido grasso saturo a 16 atomi di carbonio collegato a una spina dorsale di sfingosina. Questo composto imita la struttura delle ceramidi presenti in natura, ma manca del doppio legame tipicamente presente nella porzione di sfingosina delle ceramidi naturali, il che conferisce alla molecola proprietà biofisiche distinte. Nella ricerca cellulare e molecolare, la diidroceramide C16 è ampiamente utilizzata per studiare il ruolo delle ceramidi nelle vie di segnalazione cellulare, in particolare quelle legate alla risposta allo stress, alla regolazione del ciclo cellulare e all'apoptosi. L'assenza del doppio legame nelle diidroceramidi come la C16 diidroceramide le rende più resistenti all'ossidazione, fornendo così un modello stabile per studiare gli effetti delle ceramidi in ambienti ossidativi. I ricercatori utilizzano questo composto per analizzare i contributi specifici delle ceramidi alla struttura, alla fluidità e alla funzione della membrana, nonché le loro interazioni con altre molecole bioattive all'interno della cellula. Esplorando le dinamiche della diidroceramide C16 in vari contesti cellulari, gli scienziati possono comprendere meglio la complessa rete di segnalazione mediata dai lipidi che influenza il comportamento, la sopravvivenza e l'adattamento delle cellule agli stimoli interni ed esterni. Questa ricerca spiega aspetti fondamentali della biologia cellulare e contribuisce ad ampliare le conoscenze scientifiche sulla lipidomica e sulla dinamica delle membrane cellulari.


C16 Dihydroceramide (CAS 5966-29-0) Referenze

  1. La CFTR difettosa aumenta la sintesi e la massa di sfingolipidi che modulano la composizione della membrana e la segnalazione lipidica.  |  Hamai, H., et al. 2009. J Lipid Res. 50: 1101-8. PMID: 19144995
  2. Potenziamento della citotossicità indotta dai cannabinoidi nel linfoma a cellule mantellari attraverso la modulazione del metabolismo della ceramide.  |  Gustafsson, K., et al. 2009. Mol Cancer Res. 7: 1086-98. PMID: 19609004
  3. Il knockdown selettivo delle ceramide sintasi rivela una complessa interregolazione del metabolismo degli sfingolipidi.  |  Mullen, TD., et al. 2011. J Lipid Res. 52: 68-77. PMID: 20940143
  4. Maggiore uccisione delle cellule di carcinoma a cellule squamose della testa e del collo umano SCC17B dopo la terapia fotodinamica con fenretinide attraverso la via della biosintesi de novo degli sfingolipidi e l'apoptosi.  |  Boppana, NB., et al. 2015. Int J Oncol. 46: 2003-10. PMID: 25739041
  5. Maggiore uccisione apoptotica delle cellule tumorali dopo la terapia fotodinamica con Foscan e fenretinide attraverso la via della biosintesi de novo degli sfingolipidi.  |  Boppana, NB., et al. 2016. J Photochem Photobiol B. 159: 191-5. PMID: 27085050
  6. La fumonisina B1 inibisce l'apoptosi associata allo stress del reticolo endoplasmatico dopo la FoscanPDT combinata con la ceramide C6-piridinio o la fenretinide.  |  Boppana, NB., et al. 2017. Anticancer Res. 37: 455-463. PMID: 28179290
  7. Lo squilibrio degli sfingolipidi e gli effetti infiammatori indotti dalle tossine uremiche nelle cellule del cuore e del rene sono invertiti dall'inibizione della diidroceramide desaturasi 1.  |  Savira, F., et al. 2021. Toxicol Lett. 350: 133-142. PMID: 34303789
  8. Una nuova visione del meccanismo alla base della citotossicità sinergica di due componenti del co-cristallo di 5-fluorouracile-fenilalanina basata sulla metabolomica cellulare.  |  Hao, H., et al. 2022. Eur J Pharm Biopharm. 180: 181-189. PMID: 36220522
  9. L'inibitore SAFit2 della FKBP51 ripristina la diidroceramide C16 antidolorifica dopo una lesione nervosa.  |  Wedel, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430751
  10. Analisi quantitativa delle specie molecolari di ceramide mediante cromatografia liquida ad alta prestazione.  |  Yano, M., et al. 1998. J Lipid Res. 39: 2091-8. PMID: 9788256

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C16 Dihydroceramide, 5 mg

sc-210985
5 mg
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