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Comprendendo quasi il 4% del DNA umano, il cromosoma 13 contiene circa 114 milioni di coppie di basi e 400 geni. I geni soppressori di tumori chiave sul cromosoma 13 includono il gene di suscettibilità al cancro al seno, BRCA2, e il gene RB1 (retinoblastoma). RB1 codifica una proteina soppressore tumorale cruciale che, quando è difettosa, porta alla crescita maligna nella retina ed è stata implicata in una varietà di altri tipi di cancro. Il gene SLITRK1, che è associato alla sindrome di Tourette, si trova sul cromosoma 13. Come per la maggior parte dei cromosomi, la polisomia di una parte o di tutto il cromosoma 13 è deleteria per lo sviluppo e diminuisce le probabilità di sopravvivenza. La trisomia 13, nota anche come sindrome di Patau, è piuttosto letale e i pochi che sopravvivono oltre l'anno di vita presentano difetti neurologici permanenti, difficoltà alimentari e vulnerabilità a gravi infezioni respiratorie.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
C13orf42 Anticorpo (B-4) | sc-376095 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C13orf42 (B-4): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-548586 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C13orf42 (B-4) peptide neutralizzante | sc-376095 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |