Struttura molecolare di BW373U86 dihydrobromide
BW373U86 dihydrobromide
Nomi alternativi:
(±)-[1(S*),2α,5β]-4-[[2,5-Dimethyl-4-(2-propenyl)-1-piperazinyl](3-hydroxyphenyl)methyl]-N,N-diethylbenzamide dihydrobromide
Peso molecolare:
597.43
Formula molecolare:
C27H37N3O2•2HBr
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BW373U86 diidrobromide è un potente agonista non peptidico del recettore ∂-opioide.
BW373U86 dihydrobromide Referenze
- BW373U86, un agonista degli oppioidi delta, media parzialmente la cardioprotezione ritardata attraverso un meccanismo di radicali liberi indipendente dalla stimolazione dei recettori oppioidi. | Patel, HH., et al. 2001. J Mol Cell Cardiol. 33: 1455-65. PMID: 11448134
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- L'agonista del recettore degli oppioidi delta BW373U86 attenua il danno cerebrale post-rianimazione in un modello di ratto di arresto cardiaco asfittico. | Yang, L., et al. 2014. Resuscitation. 85: 299-305. PMID: 24200890
- BW373U86 regola l'autofagia inibendo la via PI3K/Akt e regolando la via mTOR per proteggere i cardiomiociti dal danno da ipossia-riossigenazione. | Liang, Q., et al. 2020. Can J Physiol Pharmacol. 98: 684-690. PMID: 32955950
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- Un agonista non peptidico del recettore degli oppioidi delta, BW373U86, attenua lo sviluppo e l'espressione dell'astinenza da morfina precipitata dal naloxone nel ratto. | Lee, PH., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 883-7. PMID: 8246163
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- Stimolazione comportamentale dopamina-dipendente da parte degli oppioidi delta non peptidici BW373U86 e SNC 80: 2. Studi di place-preference e microdialisi cerebrale nel ratto. | Longoni, R., et al. 1998. Behav Pharmacol. 9: 9-14. PMID: 9832943
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
BW373U86 dihydrobromide, 10 mg | sc-300314 | 10 mg | $865.00 |