Date published: 2025-9-6

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Butyrolactone 3 (CAS 778649-18-6)

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Nomi alternativi:
MB-3; (2S,3R)-4-methylidene-5-oxo-2-propyloxolane-3-carboxylic acid; Gcn5 Inhibitor 1; 3-Methylene-4-hydroxycarbonyl-5-(1-propyl)-tetrahydrofuran-2-one
Applicazione:
Butyrolactone 3 è un inibitore dell'istone acetiltransferasi GCN5.
Numero CAS:
778649-18-6
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
184.19
Formula molecolare:
C9H12O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il butirrolattone 3, chiamato anche MB-3, è un inibitore dell'istone acetiltransferasi GCN5 (controllo generale della sintesi degli amminoacidi 5). L'attività della Gcn5 HAT è necessaria per acetilare l'istone H3 lisina 9 (K9) e K14, il che consente l'allungamento della trascrizione rilassando i nucleosomi. Il butirrolattone 3 inibisce specificamente l'attività HAT di Gcn5. È stato dimostrato che ha effetti antinfiammatori e anticancerogeni.


Butyrolactone 3 (CAS 778649-18-6) Referenze

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  2. Inibitori a piccole molecole dell'attività dell'istone acetiltransferasi: identificazione e proprietà biologiche.  |  Mai, A., et al. 2006. J Med Chem. 49: 6897-907. PMID: 17154519
  3. GCN5 acetila e regola la stabilità dell'oncoproteina E2A-PBX1 nella leucemia linfoblastica acuta.  |  Holmlund, T., et al. 2013. Leukemia. 27: 578-85. PMID: 23044487
  4. Sintesi stereoselettiva del butirrolattone e del frammento ossazolina/furano della leupirina A(1).  |  Debnar, T., et al. 2013. Org Lett. 15: 2774-7. PMID: 23682963
  5. Sintesi totale della rugulovasina A.  |  Zhang, YA., et al. 2013. Org Lett. 15: 3662-5. PMID: 23819853
  6. Sintesi di butirrolattoni α-cirali mediante trasferimento radicale altamente stereoselettivo o alchilazioni asimmetriche sequenziali: Preparazione concisa di società di leupirina.  |  Schrempp, M., et al. 2015. Chemistry. 21: 16266-71. PMID: 26354047
  7. L'oridonina, un nuovo inibitore delle acetiltransferasi di lisina, inibisce la proliferazione e induce l'apoptosi nelle cellule del cancro gastrico attraverso meccanismi mediati da p53 e caspasi-3.  |  Shi, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 22623-31. PMID: 26980707
  8. Eteroannulazione [2+2+1] formale catalizzata dal rame di alcheni, alchilnitrili e acqua: Sviluppo del metodo e applicazione a una sintesi totale di (±)-Sacidumlignan D.  |  Ha, TM., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 9249-52. PMID: 27337057
  9. Islet-1 sinergizza con Gcn5 per promuovere la differenziazione delle MSC in cardiomiociti.  |  Xu, H., et al. 2020. Sci Rep. 10: 1817. PMID: 32019948
  10. Sintesi di derivati del γ-butirrolattone dal diidrotagetone e valutazione della loro attività antidiabetica  |  Kumar, R., & Maurya, S. K. 2022. ChemistrySelect. 7(39): e202203064.

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Butyrolactone 3, 5 mg

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