Date published: 2025-9-11

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Butylboronic acid (CAS 4426-47-5)

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Nomi alternativi:
n-Butylboronic acid
Applicazione:
Butylboronic acid è un precursore degli acidi borinici asimmetrici, che sono inibitori delle serina-proteasi.
Numero CAS:
4426-47-5
Purezza:
98%
Peso molecolare:
101.94
Formula molecolare:
C4H11BO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido butilboronico è un precursore degli acidi borinici asimmetrici, che sono inibitori delle serina-proteasi. Può essere utilizzato come vettore di trasporto nelle separazioni di zuccheri su membrana e come reagente analitico nella determinazione del glucosio sierico. L'acido butilboronico, un derivato dell'acido boronico, trova applicazione nella sintesi di polimeri, tra cui poliuretani e poliesteri. Le sue proprietà catalitiche lo rendono prezioso come catalizzatore nelle reazioni organiche, come la reazione di Heck e la reazione di Suzuki. Svolge un ruolo nella sintesi dei peptidi, consentendo la produzione di ormoni peptidici con specifiche attività biologiche. Inoltre, nella sintesi dei carboidrati, l'acido butilboronico funge da elemento costitutivo, consentendo la creazione di glicosidi e glicoproteine.


Butylboronic acid (CAS 4426-47-5) Referenze

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  3. Proprietà strutturali e spettroscopiche di un acido boronico alifatico studiate attraverso la combinazione di metodi sperimentali e teorici.  |  Cyrański, MK., et al. 2008. J Chem Phys. 128: 124512. PMID: 18376948
  4. Studi di inibizione dell'ureasi della soia (Glycine max) con metalli pesanti, sali di sodio di acidi minerali, acido borico e acidi boronici.  |  Kumar, S. and Kayastha, AM. 2010. J Enzyme Inhib Med Chem. 25: 646-52. PMID: 20014894
  5. Gascromatografia/spettrometria di massa a monitoraggio ionico selezionato con glucosio uniformemente marcato (13C) per la determinazione del turnover del glucosio nell'uomo.  |  Pickert, A., et al. 1991. Biol Mass Spectrom. 20: 203-9. PMID: 2054393
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  10. Composti isomerici della prostaglandina F2 derivanti dalla prostaglandina D2: una famiglia di icosanoidi prodotti in vivo nell'uomo.  |  Wendelborn, DF., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 304-8. PMID: 3422430
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  13. Un nuovo sistema per la riduzione catalitica enantioselettiva di chetoni achirali ad alcoli chirali. Sintesi di α-idrossiacidi chirali  |  E.J Corey, Raman K Bakshi. 1990. Tetrahedron Letters. 31: 611-614.

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