Date published: 2025-9-9

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Butylbenzene (CAS 104-51-8)

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Nomi alternativi:
1-Phenylbutane
Applicazione:
Butylbenzene è un solvente organico per l'induzione della morte cellulare 75220in vitro95064 e per la bioconversione
Numero CAS:
104-51-8
Peso molecolare:
134.22
Formula molecolare:
C10H14
Informazioni supplementari:
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Il butilbenzene è un composto chimico organico caratterizzato da un gruppo butilico lineare a quattro atomi di carbonio collegato a un anello benzenico. Questa struttura lo colloca all'interno della famiglia degli alchilbenzeni, dove la catena alchilica idrofobica conferisce proprietà lipofile mentre l'anello aromatico contribuisce alla sua capacità di impegnarsi in interazioni π-π, rendendolo un solvente non polare con un punto di ebollizione moderato. Nella ricerca, il butilbenzene viene utilizzato principalmente come solvente o intermedio chimico grazie alla sua capacità di sciogliere sostanze non polari e di partecipare alla sintesi organica. Il suo meccanismo d'azione come solvente deriva dalle forze di van der Waals, che facilitano la dissoluzione di altri composti non polari, rendendolo utile in una varietà di processi chimici, tra cui la purificazione di materiali non polari e l'estrazione di composti organici. La natura relativamente inerte del butilbenzene lo rende anche un solvente ideale per lo studio dei meccanismi di reazione, soprattutto nei casi in cui la non reattività del solvente è fondamentale per ottenere osservazioni imparziali. Nella scienza dei polimeri, viene spesso impiegato nella sintesi e nello studio dei polimeri, dove i suoi parametri di solubilità sono abbinati a quelli del polimero per dissolvere e manipolare efficacemente le catene polimeriche. Inoltre, la struttura del composto lo ha reso oggetto di studio delle interazioni idrofobiche e della termodinamica dei sistemi soluto-solvente, fornendo indicazioni sul comportamento di composti aromatici alchil-sostituiti simili in varie applicazioni industriali e di ricerca.


Butylbenzene (CAS 104-51-8) Referenze

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  2. Saggi uterotrofici e di Hershberger per l'n-butilbenzene nei ratti.  |  Yamasaki, K., et al. 2002. Arch Toxicol. 75: 703-6. PMID: 11876503
  3. Conversione dell'energia traslazionale in vibrazionale durante la dissociazione indotta dalla superficie di ioni molecolari di n-butilbenzene che collidono su superfici di monostrati autoassemblati.  |  Jo, SC. and Cooks, RG. 2003. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 9: 237-4. PMID: 12939476
  4. Morte cellulare indotta da solventi organici nelle cellule granulari cerebellari di ratto: dipendenza dalla struttura degli idrocarburi c10 e relazione con la formazione di specie reattive dell'ossigeno.  |  Dreiem, A., et al. 2005. Neurotoxicology. 26: 321-30. PMID: 15935204
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  8. Assorbimento di butilbenzene e tert-butilbenzene su particelle di sabbia e biodegradazione in presenza di tensioattivi naturali vegetali.  |  Zdarta, A., et al. 2018. Toxins (Basel). 10: PMID: 30131465
  9. Bioattività del 3-butilidenftalide e del n-butilbenzene dell'olio essenziale di Ligusticum jeholense contro gli insetti dei prodotti conservati.  |  Luo, C., et al. 2019. J Oleo Sci. 68: 931-937. PMID: 31413242
  10. Fasi stazionarie ibride monolitiche assemblate in modo ordinato con MOF per HPLC a flusso nano.  |  Ding, M., et al. 2020. Anal Chem. 92: 15757-15765. PMID: 33253547

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Butylbenzene, 5 ml

sc-234246
5 ml
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