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Il butaprost è un agonista selettivo EP2 che è stato spesso utilizzato per definire farmacologicamente il profilo di espressione dei recettori EP in vari tessuti e cellule umane e animali (1,2). Gli acidi liberi delle prostaglandine si legano generalmente ai loro recettori cognati con un'affinità da 10 a 100 volte superiore a quella del corrispondente derivato estere. Coerentemente con questa tendenza, il butaprost si lega alle membrane di cellule CHO transfettate con il recettore EP2 con un valore Ki di 2.400, mentre il butaprost, acido libero, presenta un valore Ki significativamente inferiore, pari a 73 nM (3). Il butaprost (acido libero) è quindi un altro strumento utile per caratterizzare gli eventi di segnalazione mediati dai recettori EP.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Butaprost, free acid, 500 µg | sc-223847 | 500 µg | $148.00 | |||
Butaprost, free acid, 1 mg | sc-223847A | 1 mg | $281.00 |