Date published: 2025-10-2

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(+)-Butaclamol hydrochloride (CAS 55528-07-9)

5.0(1)
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Applicazione:
(+)-Butaclamol hydrochloride è un inibitore del D2DR
Numero CAS:
55528-07-9
Peso molecolare:
397.98
Formula molecolare:
C25H31NO•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il (+)-Butaclamolo cloridrato è un inibitore del D2DR. Studi sulle concentrazioni di acido omovanillico (sc-204002) nel ratto indicano che il (+)-Butaclamolo cloridrato aumenta la concentrazione di questo composto, attraverso l'antagonismo D2DR. Inoltre, questi studi hanno concluso che il (+)-Butaclamolo cloridrato è da 2 a 4 volte più attivo del suo enantiomero nell'inibire il D2DR. Studi alternativi indicano che il (+)-Butaclamolo cloridrato è più efficace in presenza di PIL. Inoltre, si suggerisce che il (+)-Butaclamolo cloridrato agisca come agonista inverso del D2DR stabilizzando la forma disaccoppiata del recettore.


(+)-Butaclamol hydrochloride (CAS 55528-07-9) Referenze

  1. Effetto degli analoghi strutturali del butaclamolo (un nuovo farmaco antipsicotico) sull'acido omovanillico striatale e sull'adenilciclasi del tubercolo olfattivo nei ratti.  |  Pugsley, TA., et al. 1976. Can J Physiol Pharmacol. 54: 510-5. PMID: 10057
  2. Meccanismi dell'azione degli agonisti inversi sui recettori della dopamina D2.  |  Roberts, DJ. and Strange, PG. 2005. Br J Pharmacol. 145: 34-42. PMID: 15735658
  3. L'analisi di imaging dei neuroni dell'orologio rivela che la luce tampona l'effetto di promozione della veglia della dopamina.  |  Shang, Y., et al. 2011. Nat Neurosci. 14: 889-95. PMID: 21685918
  4. Un approccio 'genome-to-lead' per la scoperta di insetticidi: caratterizzazione farmacologica e screening dei recettori della dopamina D(1)-like di Aedes aegypti.  |  Meyer, JM., et al. 2012. PLoS Negl Trop Dis. 6: e1478. PMID: 22292096
  5. Studio del neuromeccanismo dell'interfaccia insetto-macchina: controllo del volo mediante stimolazione elettrica neurale.  |  Zhao, H., et al. 2014. PLoS One. 9: e113012. PMID: 25409523
  6. Modificazione della motivazione al corteggiamento maschile da parte dell'assuefazione olfattiva attraverso il recettore GABAA in Drosophila melanogaster.  |  Tachibana, S., et al. 2015. PLoS One. 10: e0135186. PMID: 26252206
  7. Il recettore nicotinico di Ascaris suum, ACR-16, come bersaglio farmacologico: Quattro nuovi modulatori allosterici negativi ottenuti da uno screening virtuale.  |  Zheng, F., et al. 2016. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 6: 60-73. PMID: 27054065
  8. Esame degli effetti degli ioni sodio sul legame degli antagonisti ai recettori D2 e D3 della dopamina.  |  Newton, CL., et al. 2016. PLoS One. 11: e0158808. PMID: 27379794
  9. Progettazione ispirata alla struttura di ligandi basati sulla β-arrestina per GPCR aminergici.  |  McCorvy, JD., et al. 2018. Nat Chem Biol. 14: 126-134. PMID: 29227473
  10. Il brexpiprazolo presenta un basso rischio di sensibilizzazione dei recettori D2 della dopamina e inibisce i fenomeni di rimbalzo legati ai recettori D2 e 5-HT2A della serotonina nei ratti.  |  Amada, N., et al. 2019. Neuropsychopharmacol Rep. 39: 279-288. PMID: 31487433
  11. Un meccanismo che collega due noti fattori di vulnerabilità all'abuso di alcol: L'elevata stimolazione alcolica e il basso livello dei recettori D2 della dopamina a livello striatale.  |  Bocarsly, ME., et al. 2019. Cell Rep. 29: 1147-1163.e5. PMID: 31665630
  12. Screening di modulatori dell'attività della rete neurale in sferoidi corticali 3D derivati da iPSC umane.  |  Woodruff, G., et al. 2020. PLoS One. 15: e0240991. PMID: 33091047
  13. Studio del trasportatore di dopamina mediante il saggio TRACT, un nuovo strumento in vitro per la scoperta di farmaci con trasportatori di soluti.  |  Sijben, HJ., et al. 2021. Sci Rep. 11: 1312. PMID: 33446713
  14. Identificazione di nuove molecole bersaglio del l-mentolo.  |  Umezu, T. 2021. Heliyon. 7: e07329. PMID: 34195432

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(+)-Butaclamol hydrochloride, 5 mg

sc-252525
5 mg
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