Date published: 2025-10-30

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Bumadizon (CAS 3583-64-0)

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Nomi alternativi:
N-(2-Carboxycaproyl)hydrazobenzene
Numero CAS:
3583-64-0
Peso molecolare:
326.39
Formula molecolare:
C19H22N2O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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Il bumadizon rappresenta un composto sintetico con intriganti proprietà biochimiche che hanno attirato l'attenzione in vari campi della ricerca chimica e biologica. La sua struttura molecolare, caratterizzata da un anello diazinanico fuso con una catena laterale butilica, conferisce caratteristiche fisico-chimiche uniche che ne facilitano l'interazione con una vasta gamma di bersagli molecolari. Il composto opera principalmente attraverso la sua capacità di modulare le attività enzimatiche, dove agisce come regolatore della funzione proteica legandosi ai siti attivi degli enzimi. Questa modulazione è fondamentale per chiarire il ruolo di specifici enzimi nei processi cellulari, rendendo Bumadizon uno strumento prezioso per lo studio della cinetica enzimatica e del meccanismo d'azione. Inoltre, la sua interazione con le proteine può servire da modello per lo sviluppo di nuove molecole con maggiore specificità ed efficacia nella modulazione dei percorsi biochimici. Grazie a questi meccanismi, Bumadizon contribuisce in modo significativo al progresso della ricerca biochimica, offrendo approfondimenti sulla funzione degli enzimi e favorendo l'esplorazione di nuovi bersagli terapeutici.


Bumadizon (CAS 3583-64-0) Referenze

  1. Indici di differenza delle lunghezze dei percorsi: nuovi descrittori topologici derivati dalle interferenze elettroniche nei grafi.  |  Gálvez, J., et al. 2000. J Comput Aided Mol Des. 14: 679-87. PMID: 11008889
  2. Classificazione dell'attività antibatterica basata sulla struttura.  |  Cronin, MT., et al. 2002. J Chem Inf Comput Sci. 42: 869-78. PMID: 12132888
  3. Discriminazione e selezione di nuovi potenziali composti antibatterici utilizzando semplici descrittori topologici.  |  Murcia-Soler, M., et al. 2003. J Mol Graph Model. 21: 375-90. PMID: 12543136
  4. Farmaci e non farmaci: una discriminazione efficace con metodi topologici e reti neurali artificiali.  |  Murcia-Soler, M., et al. 2003. J Chem Inf Comput Sci. 43: 1688-702. PMID: 14502504
  5. Indagini sul legame proteico dei farmaci mediante ultrafiltrazione continua, 9° comm. Studi comparativi sul legame dei farmaci antinfiammatori non steroidei all'albumina sierica umana e sulla loro interazione con il fenprocumone  |   and Klaus Rehse, Bettina Fiedler. 1989. Archiv der Pharmazie. 322, 4: 241-243.
  6. Descrittori QSAR induttivi. Distinzione di composti con attività antibatterica mediante reti neurali artificiali  |  Artem Cherkasov. 2005. Int. J. Mol. Sci. 6(1): 63-86.

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Bumadizon, 100 mg

sc-504339
100 mg
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