Date published: 2025-9-8

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Bufuralol hydrochloride (CAS 60398-91-6)

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Nomi alternativi:
Bufuralol hydrochloride is also known as Angium, α-[[(1,1-Dimethylethyl)-amino]methyl]-7-ethyl-2-benzofuranmethanol, and Ro-3-4787.
Applicazione:
Bufuralol hydrochloride è un bloccante β-adrenergico con proprietà antianginose e antipertensive.
Numero CAS:
60398-91-6
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
297.82
Formula molecolare:
C16H23NO2•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il bufuralolo cloridrato, un derivato benzofurano, esplica le sue attività biologiche principalmente attraverso il blocco beta-adrenergico accoppiato a meccanismi di vasodilatazione periferica, implicando un ruolo multiforme nella modulazione delle dinamiche cardiovascolari. L'interazione di questo composto con il sistema beta-adrenergico dimostra la sua capacità di influenzare la frequenza cardiaca e il tono vascolare, che sono fondamentali nello studio della funzione cardiovascolare e dei suoi meccanismi di regolazione. Inoltre, l'elaborazione metabolica del Bufuralolo cloridrato evidenzia il suo metabolismo selettivo del diastereomero, che coinvolge gli enzimi CYP2D6 e CYP2C19 del citocromo P450, nella formazione di 1-OH-Bufuralolo. Questa via metabolica selettiva fornisce un modello interessante per comprendere le complessità del metabolismo mediato dagli enzimi del citocromo P450 e le sue implicazioni nella formazione stereoselettiva dei metaboliti, rendendo il bufuralolo cloridrato un composto prezioso per la ricerca in enzimologia e farmacocinetica nell'ambito degli studi biochimici e cardiovascolari.


Bufuralol hydrochloride (CAS 60398-91-6) Referenze

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  4. Phe120 contribuisce alla regiospecificità del citocromo P450 2D6: la mutazione porta alla formazione di un nuovo metabolita del destrometorfano.  |  Flanagan, JU., et al. 2004. Biochem J. 380: 353-60. PMID: 14992686
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  11. Un modello in silico basato sulla cornea-PAMPA per la previsione della permeabilità corneale.  |  Vincze, A., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 203: 114218. PMID: 34166924
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  13. Ottimizzazione del modello di linea cellulare HepaRG per gli studi di tossicità dei farmaci utilizzando due diverse condizioni di coltivazione: vantaggi e limiti.  |  Hammour, MM., et al. 2022. Arch Toxicol. 96: 2511-2521. PMID: 35748891
  14. Valutazione in vitro dell'effetto inibitorio dell'estratto di goreisan e dei suoi ingredienti sul trasportatore di farmaci della glicoproteina P e sugli enzimi metabolici del citocromo P-450.  |  Takiyama, M., et al. 2022. Xenobiotica. 52: 511-519. PMID: 35855663
  15. Effetti emodinamici acuti del bufuralolo: un farmaco bloccante i beta-adrenocettori con effetti vasodilatatori.  |  Pfisterer, M., et al. 1984. J Cardiovasc Pharmacol. 6: 417-22. PMID: 6202966
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