BT-20 Cell Lysate: sc-2223

Il lisato cellulare BT-20 deriva dalla linea cellulare di carcinoma mammario umano BT-20, originariamente isolata dal tessuto maligno di una paziente di 74 anni. Questo lisato comprende una serie complessa di materiali cellulari, tra cui proteine, RNA, DNA e varie sostanze biochimiche che rappresentano collettivamente la composizione molecolare delle cellule tumorali. I ricercatori utilizzano i lisati BT-20 principalmente per studiare la biologia e la biochimica delle cellule del cancro al seno, concentrandosi su aspetti quali la proliferazione cellulare, l'espressione genica e la sintesi proteica. La linea cellulare BT-20, e di conseguenza il suo lisato, è particolarmente significativa per esplorare i meccanismi di resistenza e suscettibilità delle cellule tumorali a diverse condizioni ambientali o trattamenti sperimentali. Negli studi scientifici, il lisato è stato fondamentale per la ricerca proteomica e genomica, fornendo approfondimenti sulle vie molecolari attive nelle cellule del cancro al seno. Analizzando questi lisati, gli scienziati possono approfondire i meccanismi cellulari e le interazioni a livello molecolare, aiutando a capire come le cellule del cancro al seno operano e rispondono a vari stimoli. Ciò rende il lisato cellulare BT-20 una risorsa preziosa per la ricerca sperimentale non clinica volta a chiarire i complessi processi biologici coinvolti nella patologia del cancro al seno.

BT-20 Cell Lysate Riferimenti:

1. Esocitosi dell'attività enzimatica della catepsina B attiva a pH 7,0, inibizione e massa molecolare.  |  Linebaugh, BE., et al. 1999. Eur J Biochem. 264: 100-9. PMID: 10447678
2. Analisi dell'espressione della p53 nei tumori umani: un anticorpo sollevato contro la p53 umana espressa in Escherichia coli.  |  Midgley, CA., et al. 1992. J Cell Sci. 101 (Pt 1): 183-9. PMID: 1569122
3. Lisati di cellule tumorali umane come fonte proteica per la rilevazione dell'immunità umorale antigene-specifica per il cancro.  |  Goodell, V. and Disis, ML. 2005. J Immunol Methods. 299: 129-38. PMID: 15914197
4. Espressione delle proteine legate alla motilità MRP1/CD9, N-caderina, E-caderina, alfa-catenina e beta-catenina nel retinoblastoma.  |  Mohan, A., et al. 2007. Exp Eye Res. 84: 781-9. PMID: 17316610
5. Immunità umorale diretta contro antigeni associati al tumore come potenziali biomarcatori per la diagnosi precoce del cancro.  |  Lu, H., et al. 2008. J Proteome Res. 7: 1388-94. PMID: 18311901
6. L'antigene sialil-Lewis x, ligando della selectina, guida la metastasi dei tumori al seno ormono-dipendenti.  |  Julien, S., et al. 2011. Cancer Res. 71: 7683-93. PMID: 22025563
7. La proteina legante Mac-2 è un nuovo ligando della E-selectina espresso dalle cellule del cancro al seno.  |  Shirure, VS., et al. 2012. PLoS One. 7: e44529. PMID: 22970241
8. Gli inibitori della PARP3 ME0328 e olaparib potenziano la sensibilizzazione alla vinorelbina nelle linee cellulari di cancro al seno.  |  Sharif-Askari, B., et al. 2018. Breast Cancer Res Treat. 172: 23-32. PMID: 30039287