Date published: 2025-10-28

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BSTFA-TMCS (CAS 152571-61-4)

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Nomi alternativi:
N,O-bis(trimethylsilyl) Trifluoroacetamide Trimethylchlorosilane
Numero CAS:
152571-61-4
Peso molecolare:
366.04
Formula molecolare:
C11H27F3NOSi3
Informazioni supplementari:
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Il BSTFA-TMCS (N,N-Bis(trimetilsilil)trifluoroacetamide con trimetilclorosilano) è un reagente di sililazione ampiamente utilizzato in chimica analitica per la preparazione dei campioni in gascromatografia-spettrometria di massa (GC-MS). Si tratta di una combinazione di due agenti sililanti, ovvero N,N-bis(trimetilsilil)trifluoroacetamide (BSTFA) e trimetilclorosilano (TMCS). Questo versatile reagente consente la derivatizzazione di ammine primarie e secondarie, tioli e fenoli, facilitandone la caratterizzazione in varie applicazioni. Le applicazioni del Bstfa-tmcs spaziano in diverse aree di ricerca scientifica, in particolare nella scoperta di farmaci e nel monitoraggio ambientale. Trova utilità nell'analisi di diversi tipi di campioni, compresi quelli biologici, alimentari e ambientali. Reagendo con ammine, tioli e fenoli presenti nel campione, il Bstfa-tmcs forma derivati sililici che sono più volatili dei composti originali. Di conseguenza, questi derivati possono essere facilmente rilevati con la GC-MS. La reazione tra Bstfa-tmcs e TMCS con ammine, tioli e fenoli comporta una reazione di sostituzione nucleofila. In questo processo, il TMCS nucleofilo attacca l'ammina, il tiolo o il fenolo protonato, dando luogo alla formazione di un derivato sililico. La successiva rilevazione di questi derivati mediante GC-MS contribuisce alla caratterizzazione efficace di analiti come aminoacidi, peptidi, proteine e steroidi.


BSTFA-TMCS (CAS 152571-61-4) Referenze

  1. Un caso fatale di avvelenamento da cocaina in un carrozziere.  |  Furnari, C., et al. 2002. J Forensic Sci. 47: 208-10. PMID: 12064655
  2. Selezione del reagente di derivatizzazione: il caso del colesterolo umano nel sangue, dei suoi precursori e delle analisi GC-MS dei fitosteroli.  |  Saraiva, D., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 3806-11. PMID: 22088355
  3. Quantificazione dei metaboliti dei neonicotinoidi nelle urine umane mediante GC-MS.  |  Nomura, H., et al. 2013. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 941: 109-15. PMID: 24189204
  4. Determinazione degli alchilresorcinoli e dei loro metaboliti in campioni biologici mediante gascromatografia-spettrometria di massa.  |  Wierzbicka, R., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1000: 120-9. PMID: 26218771
  5. Ottimizzazione del protocollo di derivatizzazione dei triterpeni pentaciclici prima della loro analisi in gascromatografia-spettrometria di massa in estratti vegetali.  |  Jemmali, Z., et al. 2016. Talanta. 147: 35-43. PMID: 26592573
  6. Nuovo metodo per la determinazione di steroli/ossisteroli liberi in matrici alimentari mediante gascromatografia e spettrometria di massa a trappola ionica (GC-IT-MS).  |  Szterk, A. and Pakuła, L. 2016. Talanta. 152: 54-75. PMID: 26992495
  7. Un metodo rapido per l'analisi del diidrojasmonato di metile e del galaxolide nel particolato dell'aria interna ed esterna.  |  Fontal, M., et al. 2016. J Chromatogr A. 1447: 135-40. PMID: 27113676
  8. Studio dei composti organici polari nel particolato atmosferico di una città costiera.  |  Balla, D., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 12191-12205. PMID: 28887799
  9. Analisi qualitativa rapida di 2 flavonoidi, rutina e silibina, in pillole mediche mediante analisi diretta in spettrometria di massa in tempo reale (DART-MS) combinata con derivatizzazione in situ.  |  Nagy, T., et al. 2018. J Mass Spectrom. 53: 240-246. PMID: 29285822
  10. Analisi qualitativa GC-MS delle frazioni volatili, semivolatili e volatilizzabili delle prove del suolo per applicazioni forensi: Un fingerprinting chimico.  |  Profumo, A., et al. 2020. Talanta. 219: 121304. PMID: 32887045
  11. Uno studio di metabonomia dell'urina del cancro alla vescica di ratto mediante la combinazione di gas-cromatografia-spettrometria di massa con l'algoritmo della foresta casuale.  |  Fang, M., et al. 2020. Int J Anal Chem. 2020: 8839215. PMID: 33014064
  12. Gli oppiacei per capelli durante il trattamento del dolore.  |  Goullé, JP., et al. 1997. Forensic Sci Int. 84: 137-44. PMID: 9042718
  13. Metabolismo in vitro e in vivo della miristicina nel ratto.  |  Lee, HS., et al. 1998. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 705: 367-72. PMID: 9521577

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