Date published: 2025-9-11

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(Bromomethyl)cyclohexane (CAS 2550-36-9)

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Nomi alternativi:
Cyclohexylmethyl bromide
Numero CAS:
2550-36-9
Purezza:
99%
Peso molecolare:
177.08
Formula molecolare:
C7H13Br
Informazioni supplementari:
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Il (bromometil)cicloesano è un composto ciclico costituito da un singolo anello a sei atomi di carbonio, in cui uno dei carboni è sostituito da un gruppo bromometilico. Questo liquido incolore è ampiamente utilizzato nell'industria chimica sia come solvente che come materiale di partenza per la sintesi di diversi composti. Inoltre, il BMC trova una notevole applicazione negli esperimenti di laboratorio, contribuendo a un'ampia gamma di ricerche scientifiche. Le proprietà uniche del (bromometil)cicloesano lo rendono estremamente prezioso nelle indagini scientifiche. Le sue eccellenti capacità di solvente per vari composti organici lo rendono utile nelle procedure di cromatografia, estrazione e sintesi. L'esatto meccanismo d'azione del (bromometil)cicloesano non è ancora del tutto chiaro. Tuttavia, si ritiene che il gruppo bromometilico presente nel composto contribuisca alle sue caratteristiche uniche. Si ritiene che questo gruppo altamente reattivo si impegni nella formazione di legami covalenti con altre molecole, come le proteine. Questa interazione è potenzialmente alla base della capacità del (bromometil)cicloesano di influenzare vari processi biochimici.


(Bromomethyl)cyclohexane (CAS 2550-36-9) Referenze

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  2. Sintesi one-pot senza metalli di transizione di seleniuri alchinici da alchini terminali in condizioni aerobiche e sostenibili.  |  Heredia, AA. and Peñéñory, AB. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 910-918. PMID: 28684972
  3. Esplorazione di nuovi spazi chimici: Sintesi e valutazione in vitro di sulfonimidammidi terziarie N-funzionalizzate.  |  Izzo, F., et al. 2018. Chemistry. 24: 9295-9304. PMID: 29726583
  4. Funzionalizzazione migratoria di bromuri alchilici non attivati per la costruzione di centri quaternari a tutto carbonio tramite radicali tert-C trasposti.  |  Zhu, C., et al. 2020. Nat Commun. 11: 4860. PMID: 32978381
  5. Protocollo completo per l'identificazione e la caratterizzazione di nuove sostanze psicoattive al servizio delle forze dell'ordine.  |  Bulska, E., et al. 2020. Front Chem. 8: 693. PMID: 33102427
  6. Un sistema catalitico duale ampiamente applicabile per l'accoppiamento cross-elettrofilo, abilitato da studi meccanicistici.  |  Charboneau, DJ., et al. 2020. ACS Catal. 10: 12642-12656. PMID: 33628617
  7. Relazione struttura-attività di fenildiidropirazoloni N-sostituiti contro Trypanosoma cruzi amastigoti.  |  Sijm, M., et al. 2021. Front Chem. 9: 608438. PMID: 33996737
  8. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuovi derivati del 6H-Benzo[c]cromen-6-one come potenziali inibitori della fosfodiesterasi II.  |  Tang, L., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34073595
  9. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuovi derivati delle urolitine come potenziali inibitori della fosfodiesterasi II.  |  Tang, L., et al. 2021. Sci Rep. 11: 23792. PMID: 34893678
  10. Sintesi, funzionalizzazione e isolamento di pillar[5]arene planari-chirali con sostituenti ingombranti utilizzando un agente di derivatizzazione chirale.  |  Al-Azemi, TF., et al. 2019. RSC Adv. 9: 23295-23301. PMID: 35514477
  11. Il nuovo inibitore del ciclo visivo (±)-RPE65-61 protegge i fotorecettori retinici dalla degenerazione indotta dalla luce.  |  Wang, Y., et al. 2022. PLoS One. 17: e0269437. PMID: 36227868
  12. Isomerizzazione enantio- e diastereoselettiva organocatalizzata di 1,3-cicloesandioni prochirali in nonalattoni con stereocentri distanti.  |  d'Aleman, A., et al. 2023. Chem Sci. 14: 2107-2113. PMID: 36845928
  13. Nemacol è una piccola molecola inibitrice del trasportatore vescicolare di acetilcolina di C. elegans con potenziale antielmintico.  |  Harrington, S., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1816. PMID: 37002199

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(Bromomethyl)cyclohexane, 5 g

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