Struttura molecolare di Bromomethyl Acetate, Numero CAS: 590-97-6
Bromomethyl Acetate (CAS 590-97-6)
Numero CAS:
590-97-6
Peso molecolare:
152.97
Formula molecolare:
C3H5BrO2
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L'acetato di bromometile ha effetti citotossici e mutageni. Viene utilizzato nella sintesi di una serie di composti organici, tra cui alcoli, esteri e ammine. Il meccanismo dell'acetato di bromometile si basa sulla formazione di un anione bromometile dalla reazione di acido bromoacetico e metanolo. L'anione bromometile reagisce quindi con il substrato desiderato, formando un nuovo composto.
Bromomethyl Acetate (CAS 590-97-6) Referenze
- Donatori di ossido nitrico sensibili all'esterasi della famiglia dei diazeniumdiolati: attività antileucemica in vitro. | Saavedra, JE., et al. 2000. J Med Chem. 43: 261-9. PMID: 10649981
- Sintesi e valutazione di chelanti del ferro con società idrofile mascherate. | Meijler, MM., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 12666-7. PMID: 12392406
- Nuovi fluoroionofori del Ca2+ basati sul fluoroforo BODIPY. | Gee, KR., et al. 2003. Comb Chem High Throughput Screen. 6: 363-6. PMID: 12769680
- L'O6-alchilguanina-DNA alchiltransferasi ha effetti opposti nel modulare la genotossicità del dibromometano e del bromometilacetato. | Liu, L., et al. 2004. Chem Res Toxicol. 17: 742-52. PMID: 15206895
- Derivato cicloesenico otticamente attivo come nuovo agente antisepsi: sintesi efficiente di etile (6R)-6-[N-(2-cloro-4-fluorofenil)sulfamoil]cicloes-1-ene-1-carbossilato (TAK-242). | Yamada, M., et al. 2006. Chem Pharm Bull (Tokyo). 54: 58-62. PMID: 16394550
- L'effetto della struttura sulla larghezza di riga spettrale EPR dei nitrossidi. | Burks, SR., et al. 2010. J Org Chem. 75: 4737-41. PMID: 20540511
- Sintesi convergente di esteri Z-allilici trisostituiti mediante reazione di Wittig-Schlosser. | Hodgson, DM. and Arif, T. 2010. Org Lett. 12: 4204-7. PMID: 20722384
- L'esterificazione di un amminoacido innaturale, strutturalmente diverso dagli amminoacidi canonici, ne favorisce l'assorbimento e l'incorporazione nelle proteine delle cellule di mammifero. | Takimoto, JK., et al. 2010. Chembiochem. 11: 2268-72. PMID: 20872394
- Sonde luminescenti a base di complessi lantanidici per il rilevamento della luminescenza time-gated altamente sensibile dell'acido ipocloroso. | Xiao, Y., et al. 2012. Anal Chem. 84: 10785-92. PMID: 23190019
- Rilassamento degli elettroni di spin a temperatura ambiente di radicali triarilmetilici nelle bande X e Q. | Kuzhelev, AA., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 13630-13640. PMID: 26001103
- Accesso automatizzato a oligosaccaridi ionici ben definiti. | Zhu, Y., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 1349-1353. PMID: 32037424
- Ossido nitrico ingabbiato. Molecole organiche stabili da cui l'ossido di azoto può essere foto-liberato. | Makings, LR. and Tsien, RY. 1994. J Biol Chem. 269: 6282-5. PMID: 8119976
- Derivati lipofili metabolicamente convertibili di fotosensibili anfipatici sensibili al pH. | Sahai, D., et al. 1993. Photochem Photobiol. 58: 803-8. PMID: 8309999
- L'espressione della glutatione S-transferasi 5-5 di mammifero in Salmonella typhimurium TA1535 porta a mutazioni delle coppie di basi in seguito all'esposizione ai dialometani. | Thier, R., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 8576-80. PMID: 8378332
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Bromomethyl Acetate, 5 g | sc-210964 | 5 g | $340.00 |