Date published: 2025-9-7

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Bromomethanesulfonyl chloride (CAS 10099-08-8)

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Numero CAS:
10099-08-8
Peso molecolare:
193.45
Formula molecolare:
CH2BrClO2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il bromometanesulfonilcloruro, un composto organosolforoso, è un liquido incolore caratterizzato da un forte odore. Le sue applicazioni spaziano in un'ampia gamma di settori, tra cui la sintesi organica, la farmaceutica e la biochimica. Grazie alla sua versatilità, è un reagente prezioso per la sintesi di vari composti, in particolare eterocicli, e può agire come catalizzatore in alcune reazioni. Inoltre, svolge un ruolo cruciale come intermedio nella produzione di alcuni farmaci e sostanze chimiche. Ampiamente impiegato nella ricerca scientifica, in particolare nell'ambito della sintesi organica, della farmaceutica e della biochimica, il bromometanesulfonilcloruro ha un'utilità significativa. Come reagente elettrofilo, dimostra una forte attrazione per le molecole ricche di elettroni, mentre le sue proprietà nucleofile gli consentono di reagire con molecole prive di elettroni. Alla reazione con una molecola ricca di elettroni, si forma un legame covalente che porta alla creazione di un estere bromometansolfonato. Successivamente, questo estere può partecipare a ulteriori reazioni, a seconda delle caratteristiche della molecola coinvolta.


Bromomethanesulfonyl chloride (CAS 10099-08-8) Referenze

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  2. Diossidi di spiro[fluoreneisotiazolidin]one: nuovi inibitori dell'aldoso reduttasi e della L-esonato deidrogenasi.  |  DuPriest, MT., et al. 1991. J Med Chem. 34: 3229-34. PMID: 1956041
  3. Nuovi analoghi del carvedilolo che sopprimono il rilascio di Ca2+ indotto dal sovraccarico del magazzino.  |  Smith, CD., et al. 2013. J Med Chem. 56: 8626-55. PMID: 24124794
  4. Derivati reattivi della timidina 5'-sostituita come potenziali inibitori della biosintesi dei nucleotidi.  |  Elliott, RD., et al. 1986. J Med Chem. 29: 1052-6. PMID: 2423689
  5. Protocollo per la costruzione stereoselettiva di testate al fluoruro di dienile sulfonile altamente funzionalizzate.  |  Zhang, ZW., et al. 2020. J Org Chem. 85: 13721-13734. PMID: 32960604
  6. Scoperta di TAK-041: un agonista GPR139 potente e selettivo studiato per il trattamento dei sintomi negativi associati alla schizofrenia.  |  Reichard, HA., et al. 2021. J Med Chem. 64: 11527-11542. PMID: 34260228
  7. Nuovi agenti antifilari. 1. Sulfamidici epossidici ed etenesulfonamidici.  |  Brienne, MJ., et al. 1987. J Med Chem. 30: 2232-9. PMID: 3681893
  8. Reazioni di solfeni con acetali e cheteni animali.  |  Truce, WE., et al. 1967. J Org Chem. 32: 990-7. PMID: 6042165

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Bromomethanesulfonyl chloride, 250 mg

sc-353113
250 mg
$821.00

Bromomethanesulfonyl chloride, 1 g

sc-353113A
1 g
$1637.00