Date published: 2025-9-12

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Bromodifluoroacetic acid (CAS 354-08-5)

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Numero CAS:
354-08-5
Peso molecolare:
174.93
Formula molecolare:
C2HBrF2O2
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L'acido bromodifluoroacetico (BDFA) è un composto organico che ha ottenuto un ampio riconoscimento nella ricerca scientifica grazie alla sua notevole versatilità ed efficacia. È stato utilizzato per studiare la cinetica degli enzimi, svelare le complessità del metabolismo cellulare e approfondire la struttura e la funzione delle proteine. Inoltre, l'acido bromodifluoroacetico è stato fondamentale per studiare l'impatto degli inquinanti ambientali sugli organismi acquatici. Inoltre, ha contribuito alla comprensione della biosintesi di specifici ormoni e neurotrasmettitori. Come composto organico alogenato, l'acido bromodifluoroacetico possiede la capacità di legarsi a molecole specifiche, modificandone la struttura e la funzione. Questa caratteristica distintiva lo rende uno strumento prezioso per esplorare il meccanismo d'azione di enzimi e proteine.


Bromodifluoroacetic acid (CAS 354-08-5) Referenze

  1. Sintesi di 4,4-difluoroglicosidi mediante metatesi ad anello.  |  Audouard, C., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 528-41. PMID: 14770232
  2. Accoppiamento incrociato Negishi catalizzato da nichel di bromodifluoroacetammidi.  |  Tarui, A., et al. 2016. Org Lett. 18: 1128-31. PMID: 26910536
  3. Fluoroacetilazione di Friedel-Crafts di indoli con acidi acetici fluorurati per la sintesi di fluorometil indolo-3-il chetoni in condizioni di assenza di catalizzatori e additivi.  |  Yao, SJ., et al. 2016. J Org Chem. 81: 4226-34. PMID: 27101475
  4. Conversione termica di alcoli primari in disolfuri attraverso intermedi xantati: un'estensione dell'eliminazione di Chugaev.  |  He, W., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 1659-1666. PMID: 29446434
  5. Deossitrifluorometilazione catalitica one-step di alcoli.  |  de Azambuja, F., et al. 2019. J Org Chem. 84: 2061-2071. PMID: 30632749
  6. Utilizzo di materie prime di CO2 per la sintesi organica mediante catalisi fotoredox a luce visibile.  |  Pradhan, S., et al. 2021. Chemistry. 27: 2254-2269. PMID: 32931070
  7. Difluorometilazione in fase avanzata: concetti, sviluppi e prospettive.  |  Sap, JBI., et al. 2021. Chem Soc Rev. 50: 8214-8247. PMID: 34075979
  8. Difluorometilazioni catalizzate da Pd di acidi boronici arilici, alogenuri e pseudoalidi con ICF2 H generato ex situ.  |  Gedde, OR., et al. 2022. Chemistry. 28: e202200997. PMID: 35388933
  9. Tendenze recenti nella trifluoro-metilazione deidrossilativa, nella -metossilazione, nella -metilizzazione e nella -metilselenilazione degli alcoli.  |  Cao, Y., et al. 2021. RSC Adv. 11: 39593-39606. PMID: 35492477
  10. Clorurazione C-H di (etero)aniline mediante co-catalisi foto-organo.  |  Xie, W., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 5319-5324. PMID: 35730736
  11. Trasformazioni catalitiche e stereoselettive con fluoruri allilici e alchilici facilmente accessibili e acquistabili.  |  Paioti, PHS., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202208742. PMID: 36017964
  12. Sintesi one-pot di bis(indolil)metanoli tri- e di-fluorometilati tramite acilazione e alchilazione di tipo Friedel-Crafts.  |  Wu, XT., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7491-7498. PMID: 36106547
  13. Fluoroalchilazione radicale promossa dalla luce visibile di alcheni O e N sostituiti.  |  Levin, VV. and Dilman, AD. 2023. Chem Rec. e202300038. PMID: 37017493

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Bromodifluoroacetic acid, 5 g

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