Date published: 2025-9-12

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Bromocycloheptane (CAS 2404-35-5)

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Nomi alternativi:
Cycloheptyl bromide
Numero CAS:
2404-35-5
Peso molecolare:
177.08
Formula molecolare:
C7H13Br
Informazioni supplementari:
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Il bromocicloeptano, un composto organico ciclico composto da un anello di carbonio a sette membri con un singolo atomo di bromo, appartiene alla famiglia degli idrocarburi saturi, in particolare al gruppo dei cicloalcani. Noto per la sua versatilità, il bromocicloeptano ha un grande potenziale in vari settori, tra cui la sintesi organica e la biologia chimica. Il bromocicloeptano trova ampia utilità nella ricerca scientifica, in quanto serve come prezioso composto modello per studiare la struttura e la reattività dei cicloalcani, nonché per comprendere i meccanismi alla base delle reazioni organiche. In particolare, ha svolto un ruolo nello sviluppo di nuovi materiali con proprietà fisiche e chimiche distintive, che lo rendono un prezioso materiale di partenza per la sintesi di polimeri e altre sostanze simili. Le proprietà uniche del bromocicloeptano derivano dall'atomo di bromo collegato all'anello di carbonio a sette membri. Questo atomo consente al bromocicloeptano di agire come un acido di Lewis, in grado di accettare elettroni e formare legami covalenti con altre molecole. Di conseguenza, il bromocicloeptano presenta una notevole reattività grazie alla natura elettron-accettante dell'atomo di bromo, favorendo la formazione di legami covalenti con diverse controparti molecolari.


Bromocycloheptane (CAS 2404-35-5) Referenze

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  2. Stabilità conformazionale dagli spettri infrarossi a temperatura variabile di soluzioni di kripton, calcoli ab initio, assegnazione vibrazionale e parametri strutturali r0 dell'1,3-difluoropropano.  |  Durig, JR., et al. 2004. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 60: 1659-76. PMID: 15147712
  3. Reazioni di accoppiamento fluoroaromatico catalizzate dal ferro e modulate cataliticamente con 1,2-bis(difenilfosfino)benzene.  |  Hatakeyama, T., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 1216-8. PMID: 19240878
  4. Il primo accoppiamento Negishi alluminio-variante catalizzato dal ferro: effetto critico dei sali coesistenti sull'equilibrio dinamico delle specie arilalluminio e sulla loro reattività.  |  Kawamura, S., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 6054-6. PMID: 20657915
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  10. Influenza del trasferimento di massa e della reazione chimica sulla cinetica di formazione del reagente di Grignard per l'esempio della reazione del bromociclopentano con un disco rotante di magnesio  |  Walter W. Hammerschmidt and Werner Richarz. 1991,. Ind. Eng. Chem. Res. 30, 1,: 82–88.
  11. Confini di stabilità termodinamica e strutture di idrati misti di metano + ciclopentano monoalogenato  |  Yuuki Matsumoto†, Hiroaki Matsukawa†, Fumitaka Kamo†, Young Bae Jeon†, Yoshito Katsuta†, Tatsuya Bando†, Takashi Makino‡, Takeshi Sugahara*†, and Kazunari Ohgaki†. 2014. J. Chem. Eng. Data., 59, 7,: 2294–2297.
  12. Struttura molecolare e moto pseudorazionale del bromociclopentano determinati dalla diffrazione elettronica in fase gassosa☆  |  C Bickford, Q Shen - Journal of Molecular Structure, 2001 - Elsevier. 13 June 2001,. Journal of Molecular Structure. Volumes 567–568,: Pages 269-274.
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