Date published: 2025-9-10

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Bromoacetyl chloride (CAS 22118-09-8)

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Nomi alternativi:
2-Bromo-1-chloro-ethanal
Applicazione:
Bromoacetyl chloride viene utilizzato nella sintesi di tioisomünchnoni α,α-disostituiti
Numero CAS:
22118-09-8
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
157.39
Formula molecolare:
C2H2BrClO
Informazioni supplementari:
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Il cloruro di bromoacetile è stato utilizzato nella sintesi di tioisomυnchnoni alfa,alfa-disostituiti. È stato utilizzato anche per la preparazione dell'1,3-dibromoacetone. È un difeniletere che può essere utilizzato per rilevare la serina proteasi nei tessuti. Possiede anche attività di acilazione e può essere utilizzato nella sintesi di β-amminoacidi.


Bromoacetyl chloride (CAS 22118-09-8) Referenze

  1. Interazioni nonadiabatiche nella dinamica dei pacchetti d'onda della fotodissociazione del bromoacetilcloruro.  |  Lasorne, B., et al. 2004. J Chem Phys. 120: 1271-8. PMID: 15268253
  2. Studio combinato di teoria nonadiabatica degli stati di transizione e dinamica molecolare ab initio sulla selettività delle fissazioni dei legami alfa e beta nella fotodissociazione del cloruro di bromoacetile.  |  Zhang, F., et al. 2006. J Chem Phys. 125: 184305. PMID: 17115750
  3. Effetti nonadiabatici nella scissione del legame C-Br nella fotodissociazione del cloruro di bromoacetile.  |  Valero, R. and Truhlar, DG. 2006. J Chem Phys. 125: 194305. PMID: 17129101
  4. Rottura competitiva del legame nella fotodissociazione del cloruro di bromoacetile e del cloruro di 2- e 3-bromopropionile: dissociazione adiabatica contro diabatica.  |  Hsu, MY., et al. 2013. Chemphyschem. 14: 936-45. PMID: 23400968
  5. Rilevamento rapido in fluorescenza delle metallo-β-lattamasi di Nuova Delhi mediante fotoreticolazione con coniugati di azidonaftalimmide e motivi chelanti di zinco (II).  |  Singha, M., et al. 2019. ACS Omega. 4: 10891-10898. PMID: 31460186
  6. Sintesi di glicinati di mentolo e loro potenziale come agenti refrigeranti.  |  Klumpp, DA., et al. 2020. ACS Omega. 5: 4043-4049. PMID: 32149231
  7. Dall'inibizione di PARP1 a quella di TNKS2: Un approccio basato sulla struttura.  |  Tomassi, S., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 862-868. PMID: 32435397
  8. Sintesi e valutazione antiproliferativa di 3-cloroazetidin-2-oni con attività antimitotica: Analoghi eterociclici a ponte della Combretastatina A-4.  |  Malebari, AM., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34832901
  9. Un approccio con sonda chimica complementare per studi personalizzati delle strutture di DNA G-quadruplex in cellule vive.  |  Prasad, B., et al. 2022. Chem Sci. 13: 2347-2354. PMID: 35310480
  10. Addotti diels-alder di morfinani-6,8-dieni e loro trasformazioni.  |  Marton, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566212
  11. Inibitori della glucosamina-6-fosfato sintasi come potenziali antimicrobici o antidiabetici - sintesi e proprietà.  |  Stefaniak, J., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 1928-1956. PMID: 35801410
  12. Sintesi di 2,5-dialchil-1,3,4-ossadiazoli con gruppi carbossimetilamino.  |  Łuczyński, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36431787
  13. Derivati N-acilati della ciprofloxacina: Sintesi e valutazione biologica in vitro come agenti antibatterici e antitumorali.  |  Struga, M., et al. 2023. ACS Omega. 8: 18663-18684. PMID: 37273589

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Bromoacetyl chloride, 25 ml

sc-227524
25 ml
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