Date published: 2025-9-12

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Bromoacetic acid (CAS 79-08-3)

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Nomi alternativi:
2-Bromoacetic acid
Applicazione:
Bromoacetic acid è utilizzato nella sintesi organica
Numero CAS:
79-08-3
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
138.95
Formula molecolare:
C2H3BrO2
Informazioni supplementari:
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L'acido bromoacetico, un composto organico alogenato, è ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica grazie alla sua reattività unica e alle sue diverse applicazioni. Uno dei principali meccanismi d'azione dell'acido bromoacetico risiede nella sua capacità di agire come agente alchilante, formando legami covalenti con gruppi nucleofili in biomolecole come proteine e acidi nucleici. Questa proprietà rende l'acido bromoacetico uno strumento prezioso nelle strategie di bioconiugazione per etichettare e modificare le biomolecole, facilitando gli studi in campi quali la proteomica, la genomica e la biologia chimica. Inoltre, l'acido bromoacetico serve come precursore nella sintesi di vari composti organici, tra cui intermedi farmaceutici, prodotti agrochimici e specialità chimiche. Nella sintesi organica, viene impiegato nella preparazione di diverse molecole funzionalizzate attraverso la partecipazione a reazioni quali la sostituzione nucleofila, l'esterificazione e l'amidazione. Inoltre, i derivati dell'acido bromoacetico trovano applicazione nella sintesi di polimeri e materiali con proprietà personalizzate, contribuendo ai progressi in campi come la scienza dei materiali e le nanotecnologie. La sua versatilità come reagente e precursore chimico ne sottolinea l'importanza nella ricerca scientifica, dove continua a consentire scoperte e innovazioni in diverse discipline.


Bromoacetic acid (CAS 79-08-3) Referenze

  1. Analisi tossicogenomica delle cellule umane dell'acido bromoacetico: un sottoprodotto regolamentato della disinfezione dell'acqua potabile.  |  Muellner, MG., et al. 2010. Environ Mol Mutagen. 51: 205-14. PMID: 19753638
  2. Ecotossicologia dell'acido bromoacetico sul fitoplancton di estuario.  |  Gordon, AR., et al. 2015. Environ Pollut. 206: 369-75. PMID: 26247379
  3. I sottoprodotti della disinfezione dell'acqua potabile dell'acido monoalacetico inibiscono la crescita dei follicoli e la steroidogenesi nei follicoli ovarici antrali in vitro.  |  Jeong, CH., et al. 2016. Reprod Toxicol. 62: 71-6. PMID: 27151372
  4. Prestazioni di adsorbimento e purificazione del lisozima dall'albume d'uovo di pollo utilizzando membrane in nanofibre a scambio ionico modificate con etilene diammina e acido bromoacetico.  |  Chang, YK., et al. 2021. Food Chem. 358: 129914. PMID: 34000689
  5. Citotossicità sinergica dell'acido bromoacetico e di tre sottoprodotti emergenti della disinfezione bromofenolica contro cellule intestinali e neuronali umane.  |  Liu, J., et al. 2022. Chemosphere. 287: 131794. PMID: 34438205
  6. L'acido bromoacetico induce lesioni neurogeniche nel cervello di pollo attivando lo stress ossidativo e la via infiammatoria NF-κB.  |  Liu, J., et al. 2022. Chem Biol Interact. 365: 110115. PMID: 35988748
  7. L'acido bromoacetico causa stress ossidativo e disfunzione del metabolismo dell'acido urico attraverso il disturbo della funzione mitocondriale e della via Nrf2 nel rene di pollo.  |  Wu, Y., et al. 2022. Environ Toxicol. 37: 2910-2923. PMID: 36017758
  8. L'acido bromoacetico compromette la maturazione in vitro degli ovociti di topo attraverso l'architettura del citoscheletro e le modifiche epigenetiche.  |  Wang, YS., et al. 2022. Chem Biol Interact. 368: 110192. PMID: 36174739
  9. Il metabolita del microbiota intestinale glicocenodeossicolato attiva la ferroptosi mediata da TFR-ACSL4 per promuovere lo sviluppo della MAFLD legata alle tossine ambientali.  |  Liu, S., et al. 2022. Free Radic Biol Med. 193: 213-226. PMID: 36265794
  10. Cinetica dell'inibizione della fosfatasi acida di Penaeus penicillatus da parte dell'acido bromoacetico.  |  Chen, QX., et al. 1998. Biochem Mol Biol Int. 46: 215-23. PMID: 9801789

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