Date published: 2025-9-13

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Borane dimethylamine complex (CAS 74-94-2)

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Nomi alternativi:
Dimethylamine borane; DMAB
Applicazione:
Borane dimethylamine complex è un reagente utilizzato nella riduzione catalizzata da Ni dei tosilati arilici con carenza di elettroni.
Numero CAS:
74-94-2
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
58.92
Formula molecolare:
C2H6NH•BH3
Informazioni supplementari:
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Il complesso borano-dimetilammina è un composto di coordinazione formato dall'associazione della dimetilammina (C2H6NH) con il borano (BH3). Il complesso borano dimetilammina ha trovato utilità in diversi campi scientifici grazie alle sue proprietà uniche. È stato ampiamente studiato come agente riducente e catalizzatore nella sintesi organica. Dimostra una notevole reattività verso un'ampia gamma di gruppi funzionali, facilitando riduzioni e trasformazioni selettive in molecole organiche complesse. La capacità del complesso di donare ioni idruro lo rende particolarmente utile nella riduzione di composti carbonilici, come chetoni e aldeidi. Inoltre, il complesso borano dimetilammina è stato impiegato nella preparazione di composti contenenti boro e come reagente nella sintesi di polimeri e materiali a base di boro. Serve come precursore nella formazione di nitruro di boro e carburo di boro, che hanno diverse applicazioni nei campi dell'elettronica, della ceramica e della scienza dei materiali. Il meccanismo d'azione del complesso borano dimetilammina risiede nella sua capacità di donare ioni idruro. Questa donazione avviene attraverso l'interazione della frazione BH3 con i gruppi funzionali ricchi di elettroni delle molecole organiche. Il complesso forma un legame covalente coordinato con il substrato, con conseguente trasferimento di uno ione idruro e successiva riduzione del composto organico. La componente dimetilammina del complesso svolge un ruolo cruciale nello stabilizzare la moietà di borano e nel potenziarne la reattività.


Borane dimethylamine complex (CAS 74-94-2) Referenze

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  2. Metodo migliorato per l'etichettatura in fluorescenza di catene di zucchero con residui di acido sialico.  |  Kondo, A., et al. 1990. Agric Biol Chem. 54: 2169-70. PMID: 1368614
  3. Rilascio di catene di zucchero O-linked da glicoproteine con idrazina anidra e piridilaminazione delle catene di zucchero con condizioni di reazione migliorate.  |  Kuraya, N. and Hase, S. 1992. J Biochem. 112: 122-6. PMID: 1429500
  4. Sintesi chimica di primer proteici picornavirali della replicazione dell'RNA.  |  Kriek, NM., et al. 2006. Org Biomol Chem. 4: 3576-86. PMID: 16990933
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  9. Sensore in fibra ottica di Hg2+ basato su LSPR generato da nanoparticelle d'oro incorporate in rivestimenti nano-assemblati LBL.  |  Martínez-Hernández, ME., et al. 2019. Sensors (Basel). 19: PMID: 31717619
  10. Influenza degli additivi sulla reazione reversibile di riduzione/evoluzione dell'ossigeno nel liquido ionico contenente Mg2+ N-Butil-N-Metilpirrolidinio Bis(Trifluorometanesulfonil)imide.  |  Eckardt, M., et al. 2020. ChemSusChem. 13: 3919-27. PMID: 32315492
  11. Nuove specificità dell'endo-beta-N-acetilglucosaminidasi di Mucor hiemalis che agisce su oligosaccaridi complessi legati all'asparagina.  |  Yamamoto, K., et al. 1994. Biosci Biotechnol Biochem. 58: 72-7. PMID: 7509658
  12. Determinazione della struttura di galatto-oligosaccaridi mediante piridilaminazione e spettroscopia NMR.  |  Kimura, K., et al. 1995. Carbohydr Res. 270: 33-42. PMID: 7627987
  13. Caratterizzazione dei carboidrati mediante una combinazione di derivatizzazione, cromatografia liquida ad alte prestazioni e spettrometria di massa.  |  Shen, X. and Perreault, H. 1998. J Chromatogr A. 811: 47-59. PMID: 9691300

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