Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Boc-Ser-OH (CAS 3262-72-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Boc-L-Ser-OH
Numero CAS:
3262-72-4
Peso molecolare:
205.21
Formula molecolare:
C8H15NO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il Boc-Ser-OH è un composto chimico che funge da gruppo di protezione per l'amminoacido serina nella sintesi dei peptidi. Svolge un ruolo di protezione selettiva del gruppo ossidrilico della serina, consentendo che si verifichino reazioni specifiche su altri gruppi funzionali all'interno della catena peptidica. Il composto interagisce a livello molecolare formando un legame covalente con il gruppo ossidrilico della serina, impedendo così reazioni collaterali indesiderate durante la sintesi peptidica. Questa protezione consente di manipolare la catena peptidica in altri siti senza intaccare il residuo di serina. Il meccanismo d'azione di Boc-Ser-OH prevede l'attacco reversibile del gruppo Boc al gruppo ossidrilico della serina, fornendo uno scudo temporaneo durante le reazioni chimiche. La funzione di Boc-Ser-Oh è quella di facilitare l'assemblaggio controllato di peptidi con sequenze e strutture specifiche.


Boc-Ser-OH (CAS 3262-72-4) Referenze

  1. Sintesi, distribuzione e attività anti-cancro epatico dell'YSL.  |  Ding, W., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 4989-94. PMID: 15336278
  2. Il 'metodo degli isopeptidi O-acilici' per la sintesi di peptidi contenenti sequenze difficili: applicazione alla sintesi del peptide beta amiloide (Abeta) 1-42 legato alla malattia di Alzheimer.  |  Sohma, Y., et al. 2005. J Pept Sci. 11: 441-51. PMID: 15761877
  3. L'acido 2-(N-Fmoc)-3-(N-Boc-N-metossi)-diaminopropanoico, un aminoacido per la sintesi di mimici di glicopeptidi O-linkati.  |  Carrasco, MR., et al. 2006. Biopolymers. 84: 414-20. PMID: 16508952
  4. Sintesi del peptide amiloide beta 1-42 (E22Delta): produzione in situ della sua forma nativa, innescata dal pH.  |  Wang, H., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 4881-7. PMID: 19564119
  5. Facile sintesi di selenocistina protetta da Boc e sua compatibilità con la farnesilazione in fase avanzata nel sito della cisteina.  |  Zhu, PC. and Chen, YX. 2021. Protein Pept Lett. 28: 603-611. PMID: 33357178
  6. Nanoparticelle upconversion a doppio carico di farmaci per il monitoraggio e la terapia di un linfoma diffuso a grandi cellule B MYC/BCL6-positivo.  |  Yang, Y., et al. 2022. Biomaterials. 287: 121607. PMID: 35696785
  7. Cicloli, ciclodepsipeptidi e N-acil-diketopiperazine da precursori lineari. Sintesi e struttura cristallina di ciclodepsipeptidi a 10 membri.  |  Zanotti, G., et al. 1983. Int J Pept Protein Res. 22: 410-21. PMID: 6654588
  8. Preparazione di un peptide protetto contenente acido aspartico. Alternative per superare una reazione collaterale durante il trattamento dell'HF.  |  Robles, J., et al. 1994. Int J Pept Protein Res. 43: 359-62. PMID: 8045681
  9. [18] Sintesi di peptidi contenenti O-fosfoserina e O-fosfotreonina  |  John W. Perich. 1991. Methods in Enzymology. 201: 225-233.
  10. Il cicloesil etere come nuovo gruppo idrossiprotettivo per la serina nella sintesi di peptidi in fase solida  |  Yasuhiro Nishiyama, Keisuke Kurita. 1999. Tetrahedron Letters. 40: 927-930.
  11. Il cicloesil etere come nuovo gruppo idrossiprotettivo per serina e treonina nella sintesi dei peptidi  |  Yasuhiro Nishiyama,†*a Suguru Shikama,a Ken-ichi Moritaa and Keisuke Kuritaa. 2000. Chem. Soc., Perkin Trans. 1: 1949-1954.
  12. (Z)-Alchene fosfo-Ser-cis-Pro analogo del substrato per Pin1, una peptidil-proli isomerasi fosforilazione-dipendente  |  Scott A. Hart & Felicia A. Etzkorn. 2002. Peptides for the New Millennium. 478–480.
  13. Progettazione e sintesi di un nuovo isopeptide Aβ1-42 solubile in acqua: una strategia efficiente per la preparazione di un peptide legato alla malattia di Alzheimer, Aβ1-42, attraverso la reazione di migrazione acilica intramolecolare O-N  |  Youhei Sohma, Masato Sasaki, Yoshio Hayashi, Tooru Kimura, Yoshiaki Kiso. 2004. Tetrahedron Letters. 45: 5965-5968.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Boc-Ser-OH, 5 g

sc-252502
5 g
$19.00