Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Boc-Sar-OH (CAS 13734-36-6)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Boc-N-methylglycine; Boc-sarcosine
Numero CAS:
13734-36-6
Peso molecolare:
189.21
Formula molecolare:
C8H15NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il Boc-Sar-OH è un composto che funge da gruppo di protezione per gli amminoacidi nella sintesi peptidica. Agisce bloccando temporaneamente i gruppi funzionali reattivi degli amminoacidi, consentendo che le reazioni selettive avvengano in siti specifici all'interno della catena peptidica. Il Boc-Sar-Oh svolge un ruolo di controllo della sequenza e della struttura dei peptidi durante il processo di sintesi. Boc-Sar-Oh interagisce a livello molecolare formando legami covalenti stabili con le catene laterali degli amminoacidi, impedendo reazioni indesiderate e garantendo la formazione del legame peptidico desiderato. Il suo meccanismo d'azione prevede l'attacco e il distacco reversibile del gruppo di protezione, consentendo una precisa manipolazione della struttura chimica del peptide.


Boc-Sar-OH (CAS 13734-36-6) Referenze

  1. Idrossammati acilati come inibitori selettivi e altamente potenti della dipeptidil peptidasi I.  |  Niestroj, AJ., et al. 2003. Adv Exp Med Biol. 524: 339-43. PMID: 12675256
  2. Nuovi prodromi di SN38 utilizzando legami multiarm di poli(etilenglicole).  |  Zhao, H., et al. 2008. Bioconjug Chem. 19: 849-59. PMID: 18370417
  3. Il targeting del dominio Src Homology 2 (SH2) del trasduttore e attivatore del segnale di trascrizione 6 (STAT6) con mimici di fosfopeptidi stabili e permeabili alle cellule inibisce in modo potente la fosforilazione e l'attività trascrizionale del Tyr641.  |  Mandal, PK., et al. 2015. J Med Chem. 58: 8970-84. PMID: 26506089
  4. Strutture privilegiate contenenti Nα-amminoacidi: progettazione, sintesi e utilizzo nella sintesi di peptidi in fase solida.  |  Schütznerová, E., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 5359-5362. PMID: 30014064
  5. Sintesi e attività antimicrobica di derivati fosfonopeptidici che incorporano inibitori singoli e doppi.  |  Ng, KT., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32231126
  6. La zelkovamicina è un membro inibitore dell'OXPHOS della famiglia dei prodotti naturali dell'argirina.  |  Krahn, D., et al. 2020. Chemistry. 26: 8524-8531. PMID: 32250484
  7. Sintesi totale di biseokeaniamidi A-C e sintesi di analoghi peptidici in fase avanzata, abilitata per via elettrochimica.  |  Lin, Y. and Malins, LR. 2020. Chem Sci. 11: 10752-10758. PMID: 34094328
  8. Uso di BOP-Cl in presenza di monotioacidi Boc-amino per la tioacilazione di residui di amminoacidi.  |  Le, HT., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 2201-9. PMID: 9022983
  9. Attivazione simultanea di due diversi sistemi recettoriali da parte di coniugati encefalina/neurotensina con catene spaziatrici di varia lunghezza.  |  Yano, K., et al. 1998. Eur J Pharm Sci. 7: 41-48. PMID: 9845776

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Boc-Sar-OH, 5 g

sc-227496
5 g
$21.00