Struttura molecolare di Boc-Pro-OH, Numero CAS: 15761-39-4
Boc-Pro-OH (CAS 15761-39-4)
Nomi alternativi:
Boc-L-proline; N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-proline
Applicazione:
Boc-Pro-OH è un utile intermedio sintetico
Numero CAS:
15761-39-4
Peso molecolare:
215.25
Formula molecolare:
C10H17NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il Boc-Pro-OH, una polvere cristallina bianca solubile in etanolo e acqua, è un derivato della prolina, un aminoacido non essenziale fondamentale per la biosintesi delle proteine. È ampiamente utilizzato in diverse ricerche scientifiche, soprattutto nella sintesi dei peptidi, in quanto serve come gruppo di protezione comune per i gruppi amminici degli amminoacidi durante tale sintesi. Inoltre, il Boc-Pro-OH viene utilizzato come ausiliario chirale nella sintesi asimmetrica, sottolineando le sue molteplici applicazioni negli esperimenti scientifici. Il Boc-Pro-OH è un utile intermedio sintetico. Viene utilizzato per sintetizzare il Daclatasvir, che inibisce la proteina NS5A dell'HCV.
Boc-Pro-OH (CAS 15761-39-4) Referenze
- Addizioni radicali decarbossilate mediate dalla luce visibile a esteri vinilboronici: Accesso rapido agli esteri γ-amminici boronici. | Noble, A., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 2155-2159. PMID: 29316095
- Tiocarbonile abilitato alla nitrogenazione C-H del ferrocene mediante catalisi con cobalto(III): termo e meccanochimica. | Yetra, SR., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 1546-1553. PMID: 30013681
- Idroalchilazione e arilalchilazione regioselettiva di alchini mediante catalisi duale fotoredox/nickel: Applicazione e meccanismo. | Yue, H., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 5738-5746. PMID: 31901214
- Scoperta di oligopeptidi contenenti chinurenine come potenti agonisti dei recettori oppioidi. | Szűcs, E., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32059524
- Imidazopiridine-fused [1,3]diazepinones: modulazioni delle posizioni 2-4 e loro impatto sull'attività anti-melanoma. | Baccon-Sollier, PL., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 935-949. PMID: 32249633
- Alterazione del feromone sessuale Cyclo(l-Pro-l-Pro) della diatomea Seminavis robusta con una sonda chimica. | Bonneure, E., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33494376
- Ottimizzazione rapida delle reazioni fotoredox per i sistemi a flusso continuo mediante la tecnologia batch su microscala. | González-Esguevillas, M., et al. 2021. ACS Cent Sci. 7: 1126-1134. PMID: 34345665
- Un'efficiente conversione one-pot di acidi carbossilici in benzimidazoli attraverso una metodologia promossa dall'HBTU. | Barasa, L. and Yoganathan, S. 2018. RSC Adv. 8: 35824-35830. PMID: 35547918
- L'aminolipopeptide antitubercolare tricoderina A mostra una tossicità selettiva nei confronti delle cellule di adenocarcinoma duttale pancreatico umano coltivate in condizioni di fame di glucosio. | Kasim, JK., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678914
- Sintesi di nuovi derivati tetraidroisochinolinici 1-osso-2,3,4-trisostituiti, con altre società eterocicliche e studio preliminare comparativo dell'attività anticoronavirus dei composti selezionati. | Kandinska, MI., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36771170
- Organocatalisi con nitruri di carbonio. | Ruban, SM., et al. 2023. Sci Technol Adv Mater. 24: 2188879. PMID: 37007670
- Formazione di iminio ciclico regioselettivo di intermedi avanzati Ugi: Accesso rapido a 3,4-diidropirazina-2(1H)-oni e ad altri diversi eterocicli contenenti azoto. | Cankařová, N. and Krchňák, V. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049824
- Lo screening parallelo della relazione struttura-attività di tre composti identifica il farmacoforo agonista comune dei ligandi pirrolidinici bis-ciclici guanidinici del recettore della melanocortina-3 (MC3R) a piccole molecole. | Ericson, MD., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37373293
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Boc-Pro-OH, 5 g | sc-300292 | 5 g | $30.00 | |||
Boc-Pro-OH, 25 g | sc-300292A | 25 g | $82.00 |