Date published: 2025-9-8

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Boc-Nle-OH (CAS 6404-28-0)

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Applicazione:
Boc-Nle-OH è un derivato aminoacidico protetto da boc
Numero CAS:
6404-28-0
Purezza:
99%
Peso molecolare:
231.29
Formula molecolare:
C11H21NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il Boc-Nle-OH è un derivato aminoacidico con ampie applicazioni nella ricerca scientifica. La sua versatilità lo rende prezioso nello studio di vari effetti biochimici e fisiologici. Inoltre, il Boc-Nle-OH è un componente essenziale nella sintesi di diversi composti. In particolare, i ricercatori lo impiegano per modificare la struttura e l'attività di peptidi e proteine.


Boc-Nle-OH (CAS 6404-28-0) Referenze

  1. Sintesi chemioenzimatica di neoglicopeptidi utilizzando l'endo beta-N-acetilglucosaminidasi di Mucor hiemalis.  |  Haneda, K., et al. 2003. Methods Enzymol. 362: 74-85. PMID: 12968358
  2. Sintesi e attività biologica di analoghi eptapeptidici della CCK. Effetti dei vincoli conformazionali e delle modifiche standard sulla selettività del sottotipo recettoriale, sull'attività funzionale in vitro e sulla soppressione dell'appetito in vivo.  |  Holladay, MW., et al. 1992. J Med Chem. 35: 2919-28. PMID: 1501220
  3. Sintesi e valutazione di inibitori della papaina a base di TAC come mimici della cistatina B.  |  van Zoelen, DJ., et al. 2007. Chembiochem. 8: 1950-6. PMID: 17886319
  4. Sintesi e affinità di legame di analoghi lineari ciclici e correlati della CCK8 selettivi per i recettori centrali.  |  Charpentier, B., et al. 1989. J Med Chem. 32: 1184-90. PMID: 2724293
  5. Applicazione di un elettrofilo sulfossonio ylide per generare sonde selettive dell'attività della catepsina X.  |  Mountford, SJ., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 718-727. PMID: 32022538
  6. Imidazopiridine-fused [1,3]diazepinones: modulazioni delle posizioni 2-4 e loro impatto sull'attività anti-melanoma.  |  Baccon-Sollier, PL., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 935-949. PMID: 32249633
  7. Analoghi della pentagastrina contenenti acidi alfa-amminoossi, I. Sintesi di analoghi sostituiti all'N-terminus.  |  Kisfaludy, L., et al. 1978. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 359: 887-95. PMID: 711151
  8. Progettazione e sintesi di substrati di trombina con parametri cinetici modificati.  |  Rijkers, DT., et al. 1995. Thromb Res. 79: 491-9. PMID: 7502275
  9. Sintesi e valutazione biologica di analoghi della colecistochinina in cui la parte Asp-Phe-NH2 è stata sostituita da un acido 3-amino-7-fenil-eptanoico o da un acido 3-amino-6-(fenilossi)esanoico.  |  Amblard, M., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3021-8. PMID: 7692048
  10. Peptidi pegilati. II. Sintesi in fase solida di peptidi pegilati amminici, carbossilici e a catena laterale.  |  Lu, YA. and Felix, AM. 1994. Int J Pept Protein Res. 43: 127-38. PMID: 8200730
  11. Sintesi di aminoacidi lipidici e dipeptidi inibitori della fosfolipasi A2 piastrinica umana.  |  Kokotos, G., et al. 1996. Int J Pept Protein Res. 48: 160-6. PMID: 8872534
  12. Sintesi e valutazione biologica di agenti anoressizzanti potenti, selettivi, esapeptidi agonisti della CCK-A.  |  Pierson, ME., et al. 1997. J Med Chem. 40: 4302-7. PMID: 9435899
  13. Sintesi e studi conformazionali di tripeptidi contenenti prolina  |  AM Tamburro, V Guantieri, A Scatturin - International Journal of Biological …, 1984 - Elsevier. October 1984,. International Journal of Biological Macromolecules. Volume 6, Issue 5,: Pages 241-248.

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