Date published: 2025-10-28

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Boc-Lys(Fmoc)-OH (CAS 84624-27-1)

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Nomi alternativi:
N-Boc-N -Fmoc-L-Lysine; Nalpha-Boc-Nepsilon-Fmoc-L-lysine
Numero CAS:
84624-27-1
Peso molecolare:
468.54
Formula molecolare:
C26H32N2O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il Boc-Lys(Fmoc)-OH è un composto utilizzato come elemento costitutivo nella sintesi dei peptidi. Funziona come gruppo di protezione per l'amminoacido lisina, impedendo reazioni indesiderate durante il processo di assemblaggio del peptide. Il Boc-Lys(Fmoc)-Oh è utilizzato nella sintesi peptidica in fase solida, dove viene attaccato a un supporto solido e serve come punto di partenza per l'aggiunta graduale di amminoacidi. Boc-Lys(Fmoc)-OH interagisce con i gruppi amminici e carbossilici del residuo di lisina, consentendo reazioni di deprotezione e accoppiamento controllate e selettive. Il meccanismo d'azione di Boc-Lys(Fmoc)-Oh prevede il mascheramento temporaneo della catena laterale della lisina, garantendo l'assemblaggio della sequenza peptidica desiderata in modo preciso e controllato. Il suo ruolo nella sintesi peptidica è quello di facilitare la creazione di peptidi personalizzati con sequenze e funzionalità specifiche, contribuendo al progresso della ricerca in vari campi come la biochimica e la biologia molecolare.


Boc-Lys(Fmoc)-OH (CAS 84624-27-1) Referenze

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  4. Reti anfoliche di N-isopropilacrilammide sensibili al pH e alla temperatura che incorporano L-lisina.  |  Karbarz, M., et al. 2006. Langmuir. 22: 7843-7. PMID: 16922572
  5. Sintesi e attività biologica di peptidi oppioidi contenenti omoarginina.  |  Izdebski, J., et al. 2007. J Pept Sci. 13: 27-30. PMID: 16967435
  6. Peptidi antigenici multipli chimerici per la rilevazione simultanea di anticorpi specifici contro i gruppi M, N e O dell'HIV-1 e contro l'HIV-2.  |  Pau, CP., et al. 2007. J Immunol Methods. 318: 59-64. PMID: 17169369
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  8. L'inibizione delle interazioni epitopo-IgE a debole affinità previene la degranulazione dei mastociti.  |  Handlogten, MW., et al. 2013. Nat Chem Biol. 9: 789-95. PMID: 24096304
  9. Boc-SPPS: legante compatibile per la sintesi di o-aminoanilidi peptidiche.  |  Weidmann, J., et al. 2016. Org Lett. 18: 164-7. PMID: 26702477
  10. Dendrimeri di poliglicerolo solubili in acqua con due gruppi funzionali centrali ortogonalmente reattivi per la funzionalizzazione one-pot.  |  Yang, SK. and Zimmerman, SC. 2015. Macromolecules. 48: 2504-2508. PMID: 27053818
  11. La sintesi in fase solida fornisce una piattaforma modulare basata sulla lisina per la discriminazione fluorescente dei tioli nitrossilici e biologici.  |  Loas, A., et al. 2015. Chem Sci. 6: 4131-4140. PMID: 28717469
  12. Pentapeptidi ramificati come potenti inibitori del legame del fattore di crescita endoteliale vascolare 165 con la neuropilina-1: progettazione, sintesi e attività biologica.  |  Tymecka, D., et al. 2018. Eur J Med Chem. 158: 453-462. PMID: 30241012
  13. Facile sintesi in fase solida di dendrimeri di lisina con difetti ben definiti.  |  Liao, Y., et al. 2022. ACS Omega. 7: 22896-22905. PMID: 35811872

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