Date published: 2026-3-11

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Boc-Leu-OH (CAS 13139-15-6)

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Nomi alternativi:
Boc-L-leucine
Numero CAS:
13139-15-6
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
231.29
Formula molecolare:
C11H21NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il Boc-Leu-OH, un amminoacido sintetico, trova utilità nella sintesi dei peptidi e nella ricerca biochimica. La sua importanza risiede nel ruolo di gruppo protettore del gruppo amminico, che consente la modifica selettiva di specifici aminoacidi all'interno di un peptide. Come componente cruciale nella sintesi dei peptidi, può essere attaccato ai gruppi amminici N-terminali e alla catena laterale degli aminoacidi. Inoltre, il Boc-Leu-OH è un substrato versatile per gli enzimi, un ligando per le interazioni proteina-proteina e un componente di sonde fluorescenti.


Boc-Leu-OH (CAS 13139-15-6) Referenze

  1. Controllo del senso dell'elica peptidica mediante regolazione della temperatura dell'effetto domino non covalente.  |  Komori, H. and Inai, Y. 2007. J Org Chem. 72: 4012-22. PMID: 17465563
  2. Attivazione enantioselettiva del legame C-H/C-O da parte del Pd(II): sintesi di benzofuranoni chirali.  |  Cheng, XF., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 1236-9. PMID: 23305171
  3. Iodinazione C-H enantioselettiva catalizzata da Pd: sintesi asimmetrica di diarilmetilammine chirali.  |  Chu, L., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 16344-7. PMID: 24151991

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

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sc-257177
5 g
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sc-257177A
25 g
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