Date published: 2026-1-20

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Boc-L-Orn(Boc)-OH (CAS 57133-29-6)

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Nomi alternativi:
N-alpha-N′-Di-(t-butyloxycarbonyl)-L-ornithine; Nα,δ-Bis-Boc-L-ornithine
Numero CAS:
57133-29-6
Peso molecolare:
332.4
Formula molecolare:
C15H28N2O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il Boc-L-Orn(Boc)-OH è un derivato dell'aminoacido ornitina utilizzato per sintetizzare vari composti e per studiarne le proprietà e gli effetti. Agisce come agonista del recettore N-metil-D-aspartato (NMDA), coinvolto nella modulazione della plasticità sinaptica e nella formazione della memoria. Inoltre, è stato dimostrato che agisce come inibitore dell'enzima ornitina decarbossilasi, coinvolto nel metabolismo dell'ornitina. Il Boc-L-Orn(Boc)-OH è comunemente usato come reagente nella sintesi dei peptidi, in quanto consente di creare peptidi che comprendono diversi gruppi funzionali. Ha anche un ruolo nello studio delle reazioni catalizzate da enzimi, facilitando la formazione di composti che inibiscono gli enzimi. Inoltre, contribuisce allo studio delle interazioni proteina-proteina aiutando nella sintesi di inibitori a base di peptidi.


Boc-L-Orn(Boc)-OH (CAS 57133-29-6) Referenze

  1. Sintesi e attività antifungina di nuovi inibitori della 1,3-beta-D-glucano sintasi. Parte 1.  |  Masubuchi, K., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 395-8. PMID: 11212119
  2. I nuovi derivati esteri della betulina e dell'acido betulinico nel trattamento del carcinoma squamoso epidermoide - Studi in vitro.  |  Drąg-Zalesińska, M., et al. 2015. Biomed Pharmacother. 72: 91-7. PMID: 26054680
  3. Una nuova combinazione di un derivato della pleuromutilina e della doxiciclina per il trattamento di Acinetobacter baumannii multiresistente.  |  Siricilla, S., et al. 2017. J Med Chem. 60: 2869-2878. PMID: 28291943
  4. Recenti sviluppi nella funzionalizzazione dell'acido betulinico e dei suoi analoghi naturali: Una via per nuovi composti bioattivi.  |  Sousa, JLC., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30669472

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