Date published: 2025-10-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Boc-Cys(Trt)-OH (CAS 21947-98-8)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Numero CAS:
21947-98-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
463.59
Formula molecolare:
C27H29NO4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Boc-Cys(Trt)-OH è un derivato della cisteina, un aminoacido non essenziale che svolge un ruolo nella formazione delle proteine. Il Boc-Cys(Trt)-OH è un elemento costitutivo per la sintesi di peptidi e proteine. Il Boc-Cys(Trt)-OH è noto per la sua capacità di proteggere il gruppo tiolico della cisteina, rendendolo prezioso nella sintesi dei peptidi. Il Boc-Cys(Trt)-OH viene utilizzato nella sintesi peptidica in fase solida grazie alla sua stabilità e compatibilità con un'ampia gamma di reazioni chimiche. Il Boc-Cys(Trt)-OH è un reagente efficace per la modifica selettiva dei residui di cisteina nelle proteine, consentendo lo studio della loro struttura e funzione. In biochimica, il Boc-Cys(Trt)-OH è utilizzato per studiare il ruolo dei residui di cisteina nelle interazioni proteina-proteina.


Boc-Cys(Trt)-OH (CAS 21947-98-8) Referenze

  1. Strategia di incorporazione in fase precoce per la marcatura regioselettiva di peptidi mediante la reazione a clic bioortogonale 2-canobenzotiazolo/1,2-aminotiolo.  |  Chen, KT., et al. 2018. ChemistryOpen. 7: 256-261. PMID: 29531889
  2. L'accoppiamento del peptide TP10 che penetra le cellule antimalariche con i farmaci antimalarici classici primachina e clorochina produce coniugati fortemente emolitici.  |  Aguiar, L., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31842498
  3. Nanostrutture dipeptidiche reattive al Redox verso una terapia mirata del cancro.  |  Chibh, S., et al. 2020. ACS Omega. 5: 3365-3375. PMID: 32118151
  4. Legatura chimica nativa senza tracce di tensioattivi peptidici modificati con lipidi mediante formazione di micelle miste.  |  Jin, S., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2793. PMID: 32493905
  5. Approfondimenti sull'attività membranolitica dei coniugati peptidici penetranti nelle cellule di farmaci antimalarici.  |  Aguiar, L., et al. 2020. Membranes (Basel). 11: PMID: 33375073
  6. Coniugazione della 2-cianosicotinammide: Un approccio semplice per generare potenti inibitori peptidici della proteasi del virus Zika.  |  Patil, NA., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 732-737. PMID: 34055219
  7. Una reazione di pinzatura biocompatibile per la generazione in situ di peptidi vincolati.  |  Morewood, R. and Nitsche, C. 2020. Chem Sci. 12: 669-674. PMID: 34163798
  8. Sintesi chimica di un potente peptide antimicrobico, la murepavadina, mediante una reazione di ligazione/desolforazione chimica nativa in tandem.  |  Chaudhuri, D., et al. 2021. J Org Chem. 86: 15242-15246. PMID: 34641669
  9. Screening in silico di un peptide di disgregazione delle micelle degli acidi biliari per il consumo orale dal database dei peptidi commestibili.  |  Imai, K., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34681544
  10. Sviluppo di un nuovo Hoechst33258 marcato con 191Pt: il 191Pt è più adatto del 111In per il targeting del DNA.  |  Obata, H., et al. 2022. J Med Chem. 65: 5690-5700. PMID: 35358392
  11. L'idrofobicità è un fattore determinante per l'attività dei peptidi di penetrazione cellulare ricchi di arginina.  |  Allen, J. and Pellois, JP. 2022. Sci Rep. 12: 15981. PMID: 36156072
  12. Nanoparticelle ultrapiccole di ossido di ferro funzionalizzate per la risonanza magnetica T1-pesata dell'ipossia tumorale.  |  Yang, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296522
  13. Creazione semplice di miscele complesse possibilmente prebiotiche di peptidi ricchi di tioli.  |  Shalayel, I., et al. 2023. Life (Basel). 13: PMID: 37109512

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Boc-Cys(Trt)-OH, 5 g

sc-254991
5 g
$99.00