Date published: 2025-12-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Boc-Cys(Acm)-OH (CAS 19746-37-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Boc-S-acetamidomethyl-L-cysteine
Numero CAS:
19746-37-3
Peso molecolare:
292.35
Formula molecolare:
C11H20N2O5S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il Boc-Cys(Acm)-OH è un derivato aminoacidico di grande valore, ampiamente utilizzato nella ricerca in biochimica e biologia molecolare. Questo composto è uno strumento versatile per studiare la struttura e la funzione delle proteine, consentendo un'ampia gamma di applicazioni scientifiche. Come derivato della cisteina, Boc-Cys(Acm)-OH ha trovato utilità nell'etichettatura delle proteine, nella loro modificazione e nello studio delle interazioni proteina-ligando. Si è rivelato utile per etichettare le proteine a scopo di rilevamento e purificazione, nonché per modificare le proteine per un rilascio mirato. Inoltre, il Boc-Cys(Acm)-OH ha svolto un ruolo cruciale nello studio delle interazioni proteina-proteina e proteina-DNA. Per quanto riguarda il suo meccanismo d'azione, Boc-Cys(Acm)-OH agisce come inibitore reversibile delle proteasi cisteiniche, come la catepsina B e la calpaina. Legandosi al sito attivo di questi enzimi, ne impedisce efficacemente l'attività. Inoltre, il Boc-Cys(Acm)-OH mostra capacità di legame con altri enzimi, tra cui fosfatasi e chinasi, consentendo di indagare sulle rispettive attività.


Boc-Cys(Acm)-OH (CAS 19746-37-3) Referenze

  1. Sintesi proteica mediante legatura chimica in fase solida utilizzando un linker di sicurezza.  |  Brik, A., et al. 2000. J Org Chem. 65: 3829-35. PMID: 10864771
  2. Un analogo sintetico per il sito attivo della ferredossina di tipo vegetale: due diversi isomeri di coordinazione da parte di un [20]-peptide contenente quattro cisti.  |  Ueyama, N., et al. 1992. Biopolymers. 32: 1535-44. PMID: 1457730
  3. Peptidi prenilati multifunzionali per l'analisi di cellule vive.  |  Wollack, JW., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 7293-303. PMID: 19425596
  4. Nuovi antagonisti peptidici del recettore Y1 ad accoppiamento dimerico DOTA per il targeting dei tumori che esprimono il recettore del neuropeptide Y.  |  Chatenet, D., et al. 2011. EJNMMI Res. 1: 21. PMID: 22214201
  5. Screening di vettori efficienti di siRNA in una libreria di dendrimeri modificati in superficie.  |  Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
  6. Reazione a catena della polimerasi a immagine speculare.  |  Jiang, W., et al. 2017. Cell Discov. 3: 17037. PMID: 29051832
  7. Legatura chimica nativa per la reticolazione di micelle simili a fiori.  |  Najafi, M., et al. 2018. Biomacromolecules. 19: 3766-3775. PMID: 30102855
  8. Sintesi sostenibile di peptidi grazie a un gruppo di protezione transitorio.  |  Knauer, S., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 12984-12990. PMID: 32324944

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Boc-Cys(Acm)-OH, 5 g

sc-227445
5 g
$42.00