Boc-Aib-OH (CAS 30992-29-1)
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Il Boc-Aib-OH è un composto che funge da gruppo di protezione nella sintesi dei peptidi. Viene utilizzato per bloccare temporaneamente gruppi funzionali specifici all'interno di una molecola peptidica, consentendo che le reazioni selettive avvengano in altri siti. Boc-Aib-Oh agisce formando un legame covalente con il gruppo funzionale target, mascherandolo efficacemente da reazioni indesiderate durante il processo di sintesi. Il meccanismo d'azione di Boc-Aib-Oh prevede la protezione reversibile del gruppo amminico, impedendo reazioni collaterali indesiderate e garantendo che le trasformazioni chimiche desiderate avvengano nei siti previsti. Boc-Aib-Oh svolge un ruolo nella chimica dei peptidi consentendo l'assemblaggio graduale di sequenze peptidiche complesse con elevata precisione e selettività. La sua funzione di gruppo protettore consente la sintesi efficiente e controllata di peptidi con sequenze e strutture specifiche, contribuendo al progresso della ricerca nel campo dei materiali a base di peptidi e dei composti bioattivi.
Boc-Aib-OH (CAS 30992-29-1) Referenze
- Sviluppo e caratterizzazione di nuovi inibitori potenti e stabili di endopeptidasi EC 3.4.24.15. | Shrimpton, CN., et al. 2000. Biochem J. 345 Pt 2: 351-6. PMID: 10620512
- Analisi struttura-funzione dell'epitopo di 4E10, un anticorpo ampiamente neutralizzante del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1. | Brunel, FM., et al. 2006. J Virol. 80: 1680-7. PMID: 16439525
- Stati conformazionali multipli in cristalli e in soluzione in peptidi ibridi alfagamma. Fragilità dell'elica C12 in sequenze corte. | Chatterjee, S., et al. 2008. J Org Chem. 73: 6595-606. PMID: 18662036
- Accelerazione del cross-coupling di legami C(sp2)-H con reagenti arilboronici. | Engle, KM., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 18183-93. PMID: 21913636
- Svelare l'interazione tra la rigidità della spina dorsale e le catene laterali ricche di elettroni sul trasferimento di elettroni nei peptidi: la realizzazione di fili molecolari sintonizzabili. | Horsley, JR., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 12479-88. PMID: 25122122
- Struttura a nastro stabilizzata dalle curve C10 e C12 nel peptide ibrido αγ. | Wani, NA., et al. 2016. J Pept Sci. 22: 208-13. PMID: 27028205
- Un efficiente protocollo sintetico per derivati ammidici del Boc-2-aminoisobutirrato. | Jo, M., et al. 2018. Arch Pharm Res. 41: 259-264. PMID: 29478110
- Sintesi di ciclopropani funzionalizzati da acidi carbossilici mediante una cascata di addizione radicale e ciclizzazione polare. | Shu, C., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 15430-15434. PMID: 30204292
- α,ε-Peptide Foldamers ibrido: Autoassemblaggio di un peptide con doppi legami carbonio-carbonio trans nel backbone e del suo analogo saturo. | Debnath, M., et al. 2018. ACS Omega. 3: 8760-8768. PMID: 31459008
- Sintesi ed effetti cellulari di nuovi derivati 1,3,5-triazinici in linee cellulari di cancro al colon umano DLD e Ht-29. | Wróbel, A., et al. 2020. Invest New Drugs. 38: 990-1002. PMID: 31520321
- Preferenze conformazionali di oligopeptidi ricchi di acido alfa-amminoisobutirrico. III. Progettazione, sintesi e legame a idrogeno nelle 3(10)-eliche. | Bindra, VA. and Kuki, A. 1994. Int J Pept Protein Res. 44: 539-48. PMID: 7705975
- Effetti del gruppo terminale e dell'aggregazione sulla conformazione dell'elica: struttura cristallina di Ac-(Aib-Val-Ala-Leu)2-Aib-OMe. | Karle, IL., et al. 1996. J Pept Sci. 2: 106-16. PMID: 9225250
- Potenti secretagoghi dell'ormone della crescita a base di 3-spiropiperidine. | Yang, L., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 107-12. PMID: 9925440
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