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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
BNP Plasmide KO CRISPR/Cas9 (m) | sc-421946 | 20 µg | $397.00 |
Nppb codifica il peptide natriuretico di tipo B (BNP), un ormone cardiaco secreto la cui espressione aumenta in risposta allo stiramento miocardico e a segnali neuro-ormonali. Dopo la maturazione a partire dal proBNP, il BNP segnala attraverso i recettori dei peptidi natriuretici per stimolare l’attività della guanilato ciclasi, aumentare i livelli di cGMP e modulare il tono vascolare, la natriuresi e i programmi di rimodellamento cardiaco. Nel topo, l’espressione di Nppb è ampiamente utilizzata come readout molecolare dello stress emodinamico e dell’ipertrofia dei cardiomiociti, collegandola a vie che controllano la fibrosi, il turnover della matrice extracellulare e la segnalazione infiammatoria. Una segnalazione BNP/NP disregolata è rilevante per studi sul sovraccarico pressorio cardiaco, sui fenotipi di rimodellamento associati allo scompenso cardiaco e sull’omeostasi cardio-renale.
Il plasmide CRISPR/Cas9 KO BNP (m) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene Nppb in linee cellulari mouse. Ciascun plasmide co-esprime un singolo RNA guida (sgRNA) unico che prende di mira un sito distinto all'interno del Nppb insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes. I plasmidi codificano anche per la GFP, consentendo l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo tramite microscopia a fluorescenza o citometria a flusso.
Il design multi-guida aumenta la probabilità di generare inserzioni o delezioni (indels) che interrompono il frame di lettura aperto Nppb a seguito della formazione di rotture a doppio filamento mediate da Cas9. Le rotture del DNA introdotte dal sistema CRISPR/Cas9 vengono riparate attraverso vie endogene di giunzione non omologa (NHEJ), che spesso provocano mutazioni con spostamento del frame che annullano l'espressione della proteina BNP.
Questo sistema di knockout CRISPR consente la generazione efficiente di modelli cellulari carenti di Nppb per lo studio della segnalazione di BNP, studi di genomica funzionale, ricerca sulla biologia del cancro e valutazione delle risposte terapeutiche in linee cellulari umane.
CRISPR +/- HDR
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.