Date published: 2025-9-8

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BMS 961 (CAS 185629-22-5)

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Nomi alternativi:
3-Fluoro-4-[[2-hydroxy-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8,-tetrahydro-2-naphthalenyl)acetyl]amino]-benzoic acid
Applicazione:
BMS 961 è un agonista RARγ-selettivo
Numero CAS:
185629-22-5
Peso molecolare:
399.46
Formula molecolare:
C23H26FNO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
Available in US only.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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BMS 961 è una sostanza chimica di ricerca studiata per il suo potenziale di modulatore delle vie di segnalazione cellulare. È specificamente riconosciuto per la sua attività negli studi relativi alla funzione delle cellule immunitarie. Il BMS 961 viene spesso utilizzato per comprendere gli intricati meccanismi della segnalazione intracellulare e il suo impatto sulle risposte immunitarie. Gli effetti del composto sull'attivazione, la differenziazione e le funzioni effettrici di vari tipi di cellule immunitarie sono di particolare interesse. Negli studi volti a chiarire le vie che contribuiscono alla regolazione immunitaria, BMS 961 è uno strumento utile per analizzare la complessa rete di segnali che regolano il comportamento del sistema immunitario. Inoltre, la ricerca che coinvolge BMS 961 può fornire spunti per lo sviluppo di nuove strategie di modulazione delle funzioni immunitarie, con ampie implicazioni nel campo dell'immunologia.


BMS 961 (CAS 185629-22-5) Referenze

  1. Attivazione ligando-dipendente della trascrizione in vitro da parte degli eterodimeri recettore dell'acido retinoico alfa/recettore del retinoide X alfa che imita la transattivazione da parte dei retinoidi in vivo.  |  Dilworth, FJ., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 1995-2000. PMID: 10051583
  2. L'acido retinoico regola la proliferazione e le caratteristiche fenotipiche delle cellule muscolari lisce arteriose in vivo e in vitro attraverso una via di segnalazione RARalfa-dipendente.  |  Neuville, P., et al. 1999. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 19: 1430-6. PMID: 10364073
  3. Basi strutturali per l'ingegnerizzazione di agonisti e antagonisti isotipo-selettivi dei recettori dell'acido retinoico.  |  Géhin, M., et al. 1999. Chem Biol. 6: 519-29. PMID: 10421757
  4. La segnalazione RAR-indipendente di RXR induce la maturazione delle cellule leucemiche t(15;17).  |  Benoit, G., et al. 1999. EMBO J. 18: 7011-8. PMID: 10601023
  5. Retinoidi sintetici: recenti sviluppi sulla struttura e sull'utilità clinica.  |  Kagechika, H. and Shudo, K. 2005. J Med Chem. 48: 5875-83. PMID: 16161990
  6. Il legame della ciclina H al dominio della funzione di attivazione (AF) -2 di RARalpha dirige la fosforilazione del dominio AF-1 da parte della chinasi ciclina-dipendente 7.  |  Bour, G., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 16608-13. PMID: 16275922
  7. Il passaggio delle cellule staminali embrionali di topo al lignaggio adipocitario richiede il recettore beta dell'acido retinoico e GSK3 attivo.  |  Monteiro, MC., et al. 2009. Stem Cells Dev. 18: 457-63. PMID: 18690793
  8. L'acido retinoico tutto trans sopprime l'espressione di interleuchina-6 nei fibroblasti sinoviali stimolati dall'interleuchina-1 mediante l'inibizione della via ERK1/2 indipendentemente dall'attivazione di RAR.  |  Kirchmeyer, M., et al. 2008. Arthritis Res Ther. 10: R141. PMID: 19068145
  9. Una cascata di fosforilazione coordinata avviata da p38MAPK/MSK1 dirige RARalpha verso promotori bersaglio.  |  Bruck, N., et al. 2009. EMBO J. 28: 34-47. PMID: 19078967
  10. I retinoidi inducono l'adesione linfocitaria integrina-indipendente attraverso l'attività del recettore nucleare RAR-α.  |  Whelan, JT., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 454: 537-42. PMID: 25450689
  11. L'abbondanza di lipidi negli embrioni di pesce zebra è regolata da azioni complementari del sistema endocannabinoide e della via dell'acido retinoico.  |  Fraher, D., et al. 2015. Endocrinology. 156: 3596-609. PMID: 26181105
  12. L'ATRA riprogramma meccanicamente le cellule stellate pancreatiche per sopprimere il rimodellamento della matrice e inibire l'invasione delle cellule tumorali.  |  Chronopoulos, A., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12630. PMID: 27600527
  13. Valutazione high-throughput della respirazione ossidativa negli embrioni di pesce: Progredire nei percorsi di esito avverso per la disfunzione mitocondriale.  |  Souders, CL., et al. 2018. Aquat Toxicol. 199: 162-173. PMID: 29631217
  14. Una variante RARG predittiva della cardiotossicità indotta dalla doxorubicina identifica una terapia cardioprotettiva.  |  Magdy, T., et al. 2021. Cell Stem Cell. 28: 2076-2089.e7. PMID: 34525346

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

BMS 961, 10 mg

sc-362717
10 mg
$306.00
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BMS 961, 50 mg

sc-362717A
50 mg
$1020.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti