BMN 673 (CAS 1207454-56-5)
LINK RAPIDI
BMN 673, noto con il suo codice di sviluppo, è una piccola molecola di notevole interesse nel campo della biochimica. È particolarmente nota per il suo ruolo di potente inibitore dell'enzima poli (ADP-ribosio) polimerasi (PARP). Gli inibitori di PARP come BMN 673 hanno attirato l'attenzione per la loro capacità di interferire con uno dei percorsi utilizzati dalle cellule per riparare il DNA danneggiato. Inibendo l'attività di PARP, questi composti possono aumentare l'accumulo di rotture del DNA, portando alla morte cellulare nelle cellule che si affidano fortemente a PARP per la riparazione del DNA. Nella ricerca, il BMN 673 può essere utilizzato come composto strumento per chiarire le vie coinvolte nella riparazione del DNA e nella risposta cellulare ai danni al DNA. La sua potente azione inibitoria su PARP lo rende un agente prezioso per studiare il ruolo di PARP in vari processi biologici, tra cui la regolazione della trascrizione, le vie di morte cellulare e il mantenimento dell'integrità genomica.
BMN 673 (CAS 1207454-56-5) Referenze
- Intrappolamento stereospecifico di PARP da parte di BMN 673 e confronto con olaparib e rucaparib. | Murai, J., et al. 2014. Mol Cancer Ther. 13: 433-43. PMID: 24356813
- La disfunzione della via di riparazione dell'anemia di Fanconi, un potenziale bersaglio terapeutico nel cancro del polmone. | Duan, W., et al. 2014. Front Oncol. 4: 368. PMID: 25566506
- L'inibizione di Chk1 potenzia l'efficacia terapeutica dell'inibitore di PARP BMN673 nel cancro gastrico. | Yin, Y., et al. 2017. Am J Cancer Res. 7: 473-483. PMID: 28401005
- Il targeting letale sintetico di RNF20 attraverso il silenziamento e l'inibizione di PARP1. | Guppy, BJ. and McManus, KJ. 2017. Cell Oncol (Dordr). 40: 281-292. PMID: 28462496
- L'inibizione della PARP combinata con l'irradiazione toracica esacerba la tossicità esofagea e cutanea nei topi C57BL6. | Lourenco, LM., et al. 2018. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 100: 767-775. PMID: 29413287
- L'inibizione di Parp1 da parte di BMN673 sensibilizza efficacemente le cellule alla radioterapia alterando l'equilibrio delle vie di riparazione che elaborano le rotture del doppio filamento di DNA. | Soni, A., et al. 2018. Mol Cancer Ther. 17: 2206-2216. PMID: 29970481
- L'elevata espressione di PARP-1 predice una scarsa sopravvivenza nella leucemia mieloide acuta e il trattamento combinato di inibitore di PARP-1 e inibitore ibrido SAHA-bendamustina potenzia sinergicamente gli effetti antitumorali. | Li, X., et al. 2018. EBioMedicine. 38: 47-56. PMID: 30472087
- Analisi integrate di genomica, epigenomica ed espressione di linee cellulari di cancro ovarico. | Papp, E., et al. 2018. Cell Rep. 25: 2617-2633. PMID: 30485824
- Eradicazione di cellule di glioblastoma con deficit di LIG4 mediante la combinazione di un inibitore di PARP e di un agente alchilante. | Toma, M., et al. 2018. Oncotarget. 9: 36867-36877. PMID: 30627327
- L'inibitore di BRD4 AZD5153 sopprime la proliferazione delle cellule di cancro colorettale e sensibilizza l'effetto antitumorale dell'inibitore di PARP. | Zhang, P., et al. 2019. Int J Biol Sci. 15: 1942-1954. PMID: 31523195
- L'inibizione di XPO1 sinergizza con l'inibizione di PARP1 nel carcinoma polmonare a piccole cellule, colpendo il trasporto nucleare di FOXO3a. | Wang, J., et al. 2021. Cancer Lett. 503: 197-212. PMID: 33493586
- L'inibitore della PARP BMN-673 ha indotto l'apoptosi intrappolando PARP-1 e inibendo la riparazione per escissione di basi attraverso la modulazione della pol-β nella cromatina delle cellule di cancro al seno. | Sethy, C. and Kundu, CN. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 436: 115860. PMID: 34998856
- La perdita di PTEN aumenta l'elaborazione di DSB errate e la radiosensibilità delle cellule tumorali sopprimendo l'espressione di RAD51 e la ricombinazione omologa. | Pei, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361678
- BMN673 è un inibitore di PARP con proprietà radiosensibilizzanti uniche: Meccanismi e potenziale nella radioterapia. | Soni, A., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36428712
- Combinazione di inibitori di PARP e WEE1 in vitro: Potenziale di utilizzo nel trattamento del medulloblastoma SHH. | Lukoseviciute, M., et al. 2023. Oncol Rep. 49: PMID: 37144508
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
BMN 673, 5 mg | sc-503859 | 5 mg | $340.00 |