Date published: 2025-9-6

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BML-266 (CAS 96969-83-4)

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Nomi alternativi:
JFD00244
Applicazione:
BML-266 è un inibitore della SIRT2
Numero CAS:
96969-83-4
Peso molecolare:
478.55
Formula molecolare:
C30H26N2O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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BML-266, noto anche come DBeQ, è un composto in fase di sperimentazione noto soprattutto per il suo ruolo di inibitore ATP-competitivo dell'ATPasi AAA p97, un componente chiave coinvolto in vari processi cellulari come la degradazione delle proteine, la fusione delle membrane e la regolazione del sistema ubiquitina-proteasoma. Il meccanismo di inibizione di BML-266 ruota attorno alla sua capacità di legarsi al dominio ATPasi di p97, impedendo così l'idrolisi dell'ATP, essenziale per il normale funzionamento di p97. Questa interruzione può influenzare molteplici vie cellulari, in particolare quelle coinvolte nella gestione e nell'eliminazione delle proteine mal ripiegate. Nella ricerca scientifica, BML-266 è stato utilizzato per esplorare la biologia fondamentale dei processi cellulari. Ad esempio, gli studi hanno utilizzato questo composto per indagare il ruolo della p97 nella degradazione delle proteine ubiquitinate e per capire come l'inibizione della p97 influisca sull'omeostasi cellulare e sulle risposte allo stress. Inoltre, BML-266 è stato fondamentale nello studio dell'autofagia e dell'apoptosi, in quanto la p97 è coinvolta nella consegna delle proteine ubiquitinate ai proteasomi e ai lisosomi per la loro degradazione. La capacità del composto di inibire un enzima critico come la p97 lo rende uno strumento prezioso nello studio dell'omeostasi proteica e della risposta cellulare agli stress proteotossici.


BML-266 (CAS 96969-83-4) Referenze

  1. N,N'-Bisbenzilidenbenzene-1,4-diamine e N,N'-Bisbenzilidenafalene-1,4-diamine come inibitori della sirtuina di tipo 2 (SIRT2).  |  Kiviranta, PH., et al. 2006. J Med Chem. 49: 7907-11. PMID: 17181175
  2. L'inibizione della proteina deacetilasi NAD-dipendente SIRT2 induce la differenziazione granulocitica nelle cellule leucemiche umane.  |  Sunami, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e57633. PMID: 23460888
  3. L'inibitore della bromodomina BET I-BET151 agisce a valle della proteina lisciata per abrogare la crescita dei tumori guidati dalla proteina hedgehog.  |  Long, J., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 35494-502. PMID: 25355313
  4. Il CC-401 promuove la replicazione delle cellule β attraverso conseguenze pleiotropiche dell'inibizione di DYRK1A/B.  |  Abdolazimi, Y., et al. 2018. Endocrinology. 159: 3143-3157. PMID: 29514186
  5. La neutralizzazione della regolazione epigenetica negativa da parte di HDAC5 migliora l'homing e l'engraftment delle cellule staminali ematopoietiche umane.  |  Huang, X., et al. 2018. Nat Commun. 9: 2741. PMID: 30013077

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

BML-266, 10 mg

sc-221371
10 mg
$170.00

BML-266, 50 mg

sc-221371A
50 mg
$653.00