Date published: 2025-9-12

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Bismerthiazol (CAS 79319-85-0)

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Nomi alternativi:
N,N′-Methylene-bis(2-amino-5-sulfhydryl-1,3,4-thiadiazole)
Applicazione:
Bismerthiazol è uno standard di riferimento
Numero CAS:
79319-85-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
278.40
Formula molecolare:
C5H6N6S4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il bismertiazolo è utilizzato principalmente nella ricerca chimica agricola, in particolare per il suo ruolo nello studio del controllo delle malattie batteriche e fungine nelle piante. I ricercatori si concentrano sul suo meccanismo d'azione, che prevede l'inibizione della crescita dei patogeni e il potenziamento delle risposte di difesa delle piante. Questo composto è particolarmente prezioso negli studi volti a comprendere i meccanismi di resistenza delle piante e a sviluppare strategie di gestione delle malattie più efficaci. Inoltre, il bismertiazolo viene utilizzato per esplorare il suo impatto ambientale e i modelli di degradazione, che servono a valutare la sua sicurezza ed efficacia nelle applicazioni agricole. Lo studio del bismertiazolo comprende anche indagini sui suoi effetti sinergici con altri agrofarmaci, con l'obiettivo di ottimizzare il controllo delle malattie riducendo al minimo l'uso di sostanze chimiche.


Bismerthiazol (CAS 79319-85-0) Referenze

  1. Scoperta di nuovi derivati mesoionici del benzo[4,5]tiazolo(ossazolo)[3,2-a]pirimidinone come potenziali agenti antibatterici e ricerca dei meccanismi.  |  Liu, T., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 99-110. PMID: 34978196
  2. Polimixina B1 ed E2 da Paenibacillus polymyxa Y-1 per il controllo della batteriosi del riso.  |  Yi, W., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 866357. PMID: 35419296
  3. Metaboliti attivi dell'endofita Paenibacillus polymyxa Y-1 di Dendrobium nobile per il controllo delle malattie batteriche del riso.  |  Yi, W., et al. 2022. Front Chem. 10: 879724. PMID: 35425761
  4. Sintesi, attività antibatterica e meccanismo d'azione di nuove sulfonamidi contenenti ossiacetale e pirimidina.  |  Wu, R., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 9305-9318. PMID: 35858046
  5. Sintesi e attività antibatterica di derivati di 2-Oxo-N-fenilacetammide contenenti una moietà di Dissolfone mirata alla Clp.  |  Zhang, A., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 9356-9366. PMID: 35862796
  6. Scoperta di derivati di 4-nitro-3-fenilisossazolo come potenti agenti antibatterici derivati da studi di cicloaddizione [3 + 2].  |  Zhang, Y., et al. 2022. RSC Adv. 12: 25633-25638. PMID: 36199305
  7. Nuovi derivati di componenti attivi botanici contenenti carbossammidi e tioeteri 1,3,4-tidiazolici: Progettazione, sintesi e attività inibitoria.  |  Li, P., et al. 2022. Front Chem. 10: 1036909. PMID: 36238100
  8. Progettazione, sintesi e biotest di derivati della 2-fenilglicina come potenziali candidati pesticidi.  |  Zhang, H., et al. 2023. Chem Biodivers. 20: e202200957. PMID: 36515624
  9. Modificazioni idrazoniche del prodotto naturale non alimentare sclareolide come potenziali agenti per le malattie delle piante.  |  Dai, A., et al. 2022. Heliyon. 8: e12391. PMID: 36636204
  10. Sintesi e attività biologiche di nuovi derivati del calcone contenenti eteri di ossime di pirazolo.  |  Hu, D., et al. 2023. Fitoterapia. 166: 105458. PMID: 36796458
  11. Progettazione, sintesi e bioattività di nuovi esteri pirimidinici solfonati contenenti la nozione di tioetere.  |  Li, C., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36902121
  12. Progettazione, sintesi, struttura cristallina e attività antimicrobica di nuovi derivati delle chinazoline contenenti sia l'estere solfonato che la piperidinilammide.  |  Li, PJ., et al. 2023. Pest Manag Sci.. PMID: 36924250
  13. Nuovi derivati sulfonamidici contenenti una noce di piperidina come nuovi battericidi per la gestione delle malattie batteriche delle piante.  |  Xie, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36982936
  14. Reazione [12+2] catalizzata da NHC di arilaldeidi policicliche per accedere a derivati dell'indolo.  |  Ji, H., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 6351-6354. PMID: 37158205

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