Struttura molecolare di Bis(trimethylstannyl)acetylene, Numero CAS: 2117-50-2
Bis(trimethylstannyl)acetylene (CAS 2117-50-2)
Nomi alternativi:
1,2-Ethynediylbis[trimethylstannane]; Ethynylenebis[trimethyl]tin
Numero CAS:
2117-50-2
Peso molecolare:
351.65
Formula molecolare:
C8H18Sn2
Informazioni supplementari:
Si tratta di merce pericolosa per il trasporto e può essere soggetta a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il bis(trimetilstannil)acetilene è un reagente versatile utilizzato nella sintesi organica per la produzione di composti organici, compresi polimeri e materiali. Viene utilizzato anche nella sintesi di piccole molecole come peptidi, carboidrati e vari altri composti. È un reagente stabile e relativamente inerte, che lo rende adatto a un'ampia gamma di usi. Inoltre, gli studi dimostrano che il bis(trimetilstannil)acetilene ha la capacità di inibire l'attività degli enzimi coinvolti nel metabolismo dei composti. Come l'enzima 5-lipossigenasi, che svolge un ruolo nel metabolismo dell'acido arachidonico. Inoltre, ha proprietà antinfiammatorie e può inibire la produzione di citochine pro-infiammatorie.
Bis(trimethylstannyl)acetylene (CAS 2117-50-2) Referenze
- Reazioni di naftalene diimmide bromurato con bis(tributilstannil)acetilene: un approccio semplice per polimeri coniugati e intermedi di accoppiamento versatili. | Alvey, PM. and Iverson, BL. 2012. Org Lett. 14: 2706-9. PMID: 22582865
- Reazioni catalizzate da Pd di alchini con distannani modello e poli[di-(n-butil)]stannano. | Khan, A., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 2469-76. PMID: 23208190
- Chimica organometallica dell'acetilene: III. Acetileni disostituiti del tipo Ph2PC CMR3 | Walter Siebert 1, Wenzel E. Davidsohn, Malcolm C. Henry. 1968. Journal of Organometallic Chemistry. 15: 69-75.
- Sintesi di diarilalcheni simmetrici mediante doppio accoppiamento stille di bis(tributilstannil)acetilene | Clark H. Cummins. 1994. Tetrahedron Letters. 35: 857-860.
- Una nuova entrata nell'etinilazione degli azaaromatici utilizzando il bis (tributilstannil) acetilene in presenza di cloroformiato di alchile | Takashi Itoh, Hiroshi Hasegawa 1, Kazuhiro Nagata, Mamiko Okada, Akio Ohsawa ∗. 1994. Tetrahedron. 50: 13089-13100.
- Strutture molecolari di derivati acetilenici dello stagno | L. S. Khaikin, O. E. Grikina, V. A. Sipachev, A. A. Granovsky & V. S. Nikitin. 2000. Russian Chemical Bulletin. 49: 620–630.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Bis(trimethylstannyl)acetylene, 1 g | sc-227403 | 1 g | $82.00 |