Date published: 2025-9-10

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Bis(tributyltin) (CAS 813-19-4)

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Nomi alternativi:
Hexa-n-butylditin
Numero CAS:
813-19-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
580.11
Formula molecolare:
C24H54Sn2
Informazioni supplementari:
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Il bis(tributilstagno) è un composto organostannico di particolare interesse in diverse aree della ricerca chimica, soprattutto nello studio delle attività biocide e della scienza dei materiali. Grazie alle sue proprietà uniche, viene utilizzato per studiare gli effetti dei composti organostannici sui sistemi biologici, compreso il loro potenziale come agenti antivegetativi per prevenire la crescita di organismi marini sugli scafi delle navi e su altre superfici sommerse. Nella scienza dei materiali, il bis(tributilstagno) può essere utilizzato per modificare le proprietà superficiali dei polimeri, rendendolo rilevante per la ricerca sulla stabilizzazione dei polimeri e lo sviluppo di materiali resistenti alla degradazione microbica. Gli scienziati dell'ambiente studiano il bis(tributilstagno) per valutare l'impatto e il destino dei composti organostannici negli ecosistemi acquatici, in considerazione dei problemi di persistenza e bioaccumulazione.


Bis(tributyltin) (CAS 813-19-4) Referenze

  1. Radioiodinazione 125I efficiente e sito-specifica di molecole bioattive mediante reazione di condensazione ossidativa.  |  Mushtaq, S., et al. 2018. ACS Omega. 3: 6903-6911. PMID: 30023965
  2. Sintesi di analoghi delle basi flessimetriche distali e prossimali e valutazione nella proteina nucleocapside dell'HIV-1.  |  Ku, T., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 2883-2892. PMID: 31126822
  3. Sperimentazione degli effetti della commutazione del gruppo funzionale pirimidinico sugli analoghi aciclici di Fleximer per l'attività antivirale.  |  Yates, MK., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31480658
  4. Derivato nitrossido radioiodato per la rilevazione dei radicali lipidici.  |  Yamasaki, T., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 45-48. PMID: 31938462
  5. Sintesi e caratterizzazione di analoghi azidoarilici dell'IBNtxA per la marcatura di radiofotoaffinità dei recettori oppioidi in linee cellulari e nel cervello di topo.  |  Grinnell, SG., et al. 2021. Cell Mol Neurobiol. 41: 977-993. PMID: 32424771
  6. Sintesi e caratterizzazione di un radioligando specifico per TRPC5 marcato con iodio-125.  |  Yu, Y., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 1854-1860. PMID: 32717096
  7. Inibitore triciclico di seconda generazione di mTOR pirimido-pirrolo-ossazina con una prevista permeabilità della barriera emato-encefalica.  |  Borsari, C., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 579-583. PMID: 34041490
  8. Caratterizzazione e ottimizzazione di derivati di benzimidazopirimidina e piridimidazopiridina come sonde Tau-SPECT.  |  Watanabe, H., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 805-811. PMID: 34055229
  9. Sintesi totale degli alcaloidi dimerici della Securinega (-)-flueggenine D e I.  |  Jeon, S., et al. 2020. Chem Sci. 11: 10934-10938. PMID: 34123190
  10. Sintesi e valutazione di un peptide RGD dimerico come studio preliminare per la radioteranostica con i radioalogeni.  |  Echigo, H., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684688
  11. Orto-litizzazione/funzionalizzazione in situ di areni pentafluorosolfanici.  |  Le, TV. and Daugulis, O. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 537-540. PMID: 34908042
  12. Preparazione efficace di [18F]Flumazenil mediante radiofluorurazione tardiva mediata dal rame di un precursore stannilico.  |  Haskali, MB., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144667
  13. Semiconduttori polimerici a scaletta di S,N-eteroacene fusi con tiazoli per transistor organici.  |  Attar, S., et al. 2022. Chem Sci. 13: 12034-12044. PMID: 36349116
  14. Sviluppo di [124/125I]IAZA come nuovo agente di imaging delle proteinopatie per la malattia di Alzheimer.  |  Reddy, TT., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677925

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Bis(tributyltin), 10 g

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