Date published: 2025-9-10

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Bis(methylthio)methane (CAS 1618-26-4)

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Nomi alternativi:
Dimethylthiomethane; Formaldehyde dimethyl mercaptal
Numero CAS:
1618-26-4
Peso molecolare:
108.23
Formula molecolare:
C3H8S2
Informazioni supplementari:
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Il bis(metiltio)metano è un agente chimico dalle molteplici applicazioni. Viene utilizzato come strumento analitico per la gestione delle acque reflue e svolge un ruolo nella produzione di acido isovalerico, un intermediario chiave per la creazione di poliuretano. Il composto presenta caratteristiche conformazionali uniche e comportamenti che ricordano i polimeri insolubili. La ricerca indica la sua capacità di ostacolare le cellule Hepg2 in laboratorio, con un valore IC50 di 0,5 mM. Il composto mostra anche capacità di sintesi asimmetrica ed è noto per le sue azioni di neutralizzazione dei radicali legate all'etilformato. Utilizzato ampiamente nella ricerca scientifica, il bis(metiltio)metano trova applicazione nella produzione di gomma, aromi e profumi. Inoltre, è essenziale per ricavare altri composti organici dello zolfo importanti per la nanotecnologia, la biotecnologia e la scienza dei materiali.


Bis(methylthio)methane (CAS 1618-26-4) Referenze

  1. I tioflavori del tartufo inibiscono reversibilmente la tirosinasi del tartufo.  |  Zarivi, O., et al. 2003. FEMS Microbiol Lett. 220: 81-8. PMID: 12644231
  2. Polimeri di coordinazione unidimensionali che incorporano cluster cuboctaedrici di perfluorocarbossilato d'argento (I) e il ligando bis(metiltio)metano.  |  Awaleh, MO., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 3185-91. PMID: 17361998
  3. Un approccio asimmetrico ai 2-deossinucleosidi attraverso blocchi di costruzione di zolfo organico come camaleonti chimici.  |  Trost, BM. and Nübling, C. 1990. Carbohydr Res. 202: 1-12. PMID: 2224884
  4. Conformazioni molecolari e struttura liquida nel bis(metiltio)metano e nel solfuro di dietile: esperimenti di diffrazione e simulazioni di dinamica molecolare.  |  Gereben, O. and Pusztai, L. 2012. J Phys Chem B. 116: 9114-21. PMID: 22746696
  5. Analisi conformazionale di molecole di bis(metiltio)metano e solfuro di dietile in fase liquida: studi Monte Carlo inversi utilizzando funzioni di potenziale interatomico classiche.  |  Gereben, O. and Pusztai, L. 2013. J Phys Condens Matter. 25: 454201. PMID: 24140876
  6. Valutazione e applicazione della gascromatografia statica su colonna multicapillare e della spettrometria di mobilità ionica per l'analisi di campioni complessi.  |  Denawaka, CJ., et al. 2014. J Chromatogr A. 1338: 136-48. PMID: 24630058
  7. Profili olfattometrici e quantificazione dei composti volatili dello zolfo dei formaggi svizzeri Tilsit.  |  Fuchsmann, P., et al. 2015. J Agric Food Chem. 63: 7511-21. PMID: 26230142
  8. Gascromatografia multidimensionale accoppiata alla spettrometria di massa a rapporto isotopico/Quadrupolo MS con una colonna secondaria di liquido ionico a bassa dispersione per l'autenticazione di tartufi e prodotti contenenti tartufo.  |  Sciarrone, D., et al. 2018. Anal Chem. 90: 6610-6617. PMID: 29733629
  9. Caratterizzazione dei composti aromatici chiave in tre varietà di tartufo della Cina mediante un approccio flavoromico.  |  Feng, T., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31514370
  10. Valutazione della sicurezza degli ingredienti delle fragranze RIFM, bis-(metiltio)metano, numero di registro CAS 1618-26-4.  |  Api, AM., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 153 Suppl 1: 112370. PMID: 34182041
  11. L'off-odour indotto dall'irradiazione nel pollo e il suo possibile controllo.  |  Patterson, RL. and Stevenson, MH. 1995. Br Poult Sci. 36: 425-41. PMID: 7583374

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Bis(methylthio)methane, 25 g

sc-252464
25 g
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