Date published: 2025-9-7

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Bis-maleimidomethyl Ether (CAS 15209-14-0)

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Nomi alternativi:
BMME; N,N-(Oxydimethylene)bismaleimide; α,α-(Bismaleimido)dimethyl Ether
Applicazione:
Bis-maleimidomethyl Ether è un reattivo reattivo sulfidrilico breve omofunzionale di reticolazione
Numero CAS:
15209-14-0
Peso molecolare:
236.18
Formula molecolare:
C10H8N2O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il bis-maleimidometil etere trova applicazioni versatili nella sintesi di vari composti come polimeri, coloranti e altri materiali. Inoltre, è stato determinante per la sintesi di peptidi e proteine, nonché per la sintesi di DNA e RNA. Agendo come accettore di elettroni, il bis-maleimidometil etere dimostra la capacità di ricevere elettroni da altre molecole, formando legami duraturi. Inoltre, si ritiene che abbia la capacità di impegnarsi in legami a idrogeno con altre molecole, portando a una maggiore stabilità molecolare e a una maggiore reattività.


Bis-maleimidomethyl Ether (CAS 15209-14-0) Referenze

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  2. Relazioni tra spettro ottico e struttura nell'emoglobina nitrosilica e negli ibridi.  |  Cassoly, R. 1975. J Mol Biol. 98: 581-95. PMID: 1195400
  3. Fotoreagenti ad alta resa per la reticolazione delle proteine e l'etichettatura di affinità.  |  Jelenc, PC., et al. 1978. Proc Natl Acad Sci U S A. 75: 3564-8. PMID: 16592552
  4. Anticorpo bifunzionale: un sistema binario di somministrazione di radiofarmaci per l'imaging del carcinoma colorettale.  |  Stickney, DR., et al. 1991. Cancer Res. 51: 6650-5. PMID: 1742739
  5. I linfociti T umani mirati contro il carcinoma ovarico umano con un anticorpo bispecifico F(ab')2 prolungano la sopravvivenza dell'ospite in un modello di xenotrapianto murino.  |  Mezzanzanica, D., et al. 1991. Cancer Res. 51: 5716-21. PMID: 1833054
  6. Reazione della subunità della triptofano sintetasi di Escherichia coli con 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene.  |  Hardman, JK. and Hardman, DF. 1971. J Biol Chem. 246: 6489-96. PMID: 4943673
  7. Inserimento o terminazione della selenocisteina: fattori che influenzano il destino del codone UGA e le mutazioni complementari anticodone:codone.  |  Berry, MJ., et al. 1994. Nucleic Acids Res. 22: 3753-9. PMID: 7937088
  8. Imaging del trombo con antagonisti dei recettori GPIIb/IIIa marcati con tecnezio-99m ad alta potenza. Chimica e studi biologici iniziali.  |  Pearson, DA., et al. 1996. J Med Chem. 39: 1372-82. PMID: 8691467

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Bis-maleimidomethyl Ether, 25 mg

sc-210928
25 mg
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